Инструкция к применению препарата Адиурекрин

 

Наименование: Адиурекрин (Adiurecrinum)

 

Показания к применению:

Адиурекрин применяют в качестве антидиуретического (уменьшающего мочеотделение) средства при несахарном мочеизнурении (несахарном диабете - диабете, вызванном отсутствием или снижением секреции антидиуретического гормона) и ночном недержании мочи. При несахарном диабете адиурекрин способствует уменьшению сухости во рту, прекращению жажды, уменьшению мочеотделения; действие адиурекрина наступает через 15-20 мин после введения и продолжается до 6 ч, по истечении которых прием препарата можно повторять.

Способ применения:

Вводят раствор адиурекрина путем закапывания в полость носа. Разовая доза для взрослых составляет 2-3 капли (4-6 ЕД). Процедуру повторяют 2-3 раза в день.
Суточная доза не должна превышать 10 капель (20 ЕД). Детям назначают в меньших дозах. Раствор можно закапывать в одну половину носа или поочередно в обе половины.
Лечение длительное. Спустя месяц после его начала рекомендуется сделать недельный перерыв, затем повторить курс. В зависимости от эффекта перерыв можно увеличить.

Побочные действия:

В ходе лечения раствором адиурекрина могут появиться легкое раздражение слизистой оболочки носа и полости рта, повышение артериального давления.

Противопоказания:

Противопоказан больным с гипертонической болезнью (стойким повышением артериального давления).

Форма выпуска:

В тюбиках-капельницах по 1,5 мл (по 5 тюбиков в упаковке) или по 5 мл во флаконах с пластмассовой пробкой-пипеткой для капельного дозирования (1 мл раствора содержит 20 ЕД).

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Состав:

Лиофилизированный (обезвоженный путем замораживания в вакууме) порошок задней доли гипофиза (железы внутренней секреции, расположенной в мозге). Раствор адиурекрина содержит в 1 мл 20 ЕД (1 ЕД соответствует 1 мг лиофилизированного адиурекрина).
Активность определяется биологическим методом (по способности повышать артериальное давление у крыс).

 

 

 

 

Внимание!

Перед применением препарата Адиурекрин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

 

Инструкция к применению препарата Адиуретин сд

 

Наименование: Адиуретин сд (AdiuretinumSD)

 

Показания к применению:

Назначают при несахарном диабете (заболевании, вызванном отсутствием или снижением секреции антидиуретического /уменьшающего мочеотделение/ гормона), энурезе (ночном недержании мочи).

Способ применения:

Закапывают в полость носа по 1-4 капли через каждые 8-12 часов. При ночном недержании мочи - по 1 капле перед сном.

Побочные действия:

Не определено.

Противопоказания:

Не выявлены.

Форма выпуска:

0,01% раствор (1 мл = 0,1 мг) во флаконах по 5 мл с пробками-капельницами.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Синонимы:

Десмопрессин, Дефирин, Дезурин, Минирин, Минурин.

Состав:

1-Дезамино-8-D-аргининвазопрессин.
Синтетический аналог вазопрессина.
Обладает свойствами вазопрессина.

 

 

 

Внимание!

Перед применением препарата Адиуретин сд вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

 

Инструкция к применению препарата Адонизид

 

Наименование: Адонизид (Adonisidum)

Фармакологическое действие:

Кардиотоническое (увеличивающее силу сердечных сокращений) средство, усиливает систолу (усиливает насосную функцию сердца /фазу изгнания крови/), увеличивает диастолу (удлиняет время расслабления сердца /фазу наполнения сердца кровью/), уменьшает число сердечных сокращений.

Показания к применению:

Недостаточность сердечной деятельности и кровообращения, вегетативно-сосудистые неврозы.

Способ применения:

Внутрь (за 30 мин до еды) 2-3 раза в день взрослым по 20-40 капель, детям столько капель, сколько лет ребенку. Высшая разовая доза для взрослых внутрь 40 капель, суточная 120 капель.

Побочные действия:

При приеме внутрь возможны диспепсические явления (расстройства пищеварения). В этих случаях препарат принимают после еды.

Противопоказания:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастриты, энтероколиты (воспаление тонкой и толстой кишки) в стадии обострения.

Форма выпуска:

Во флаконах по 15 мл.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Дополнительно:

Новогаленовый препарат из травы горицвета весеннего.
Адонизид входит в состав препарата капли ландышево-валериановые с адонизидом.

 

Внимание!

Перед применением препарата Адонизид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

 

Инструкция к применению препарата Адонис-бром

 

Наименование: Адонис-бром (Adonis-brom)

 

Фармакологическое действие:

Препарат оказывает выраженный диастолический эффект, слабое диуретическое действие и влияет на тонус блуждающего нерва.

Показания к применению:

Применяют при сравнительно легких формах хронической недостаточности кровообращения в качестве успокаивающего средства.

Способ применения:

Назначают внутрь по 1 таблетке 3 раза в день. Можно использовать в сочетании с другими средствами при вегетососудистой дистонии, неврозах и других аналогичных состояниях.

Побочные действия:

При применении препарата возможны тошнота и рвота, что связано снепосредственным влиянием сердечных гликозидов на рвотный центр и хемочувствительные рецепторные зоны, а также с рефлексами, обусловленными раздражающим действием на слизистую оболочку желудка. Рвотный эффект отчасти обусловлен рефлексами, возникающими при возбуждении рецепторов сердца. При больших дозах возможны потеря аппетита, понос, нарушения деятельности центральной нервной системы ( головная боль, беспокойство, бессонница, депрессивные явления, нарушения зрения ).При передозировке сердечные гликозиды могут приводить к резкой брадикардии, политопной экстрасистолии, бигеминии или тригеминии, замедлению предсердно-желудочковой проводимости. Токсические дозы могут вызывать трепетание желудочков и остановку сердца. В связи со способностью к кумуляции токсическое действие может в той или иной степени проявиться при длительном применении сердечных гликозидов в обычных дозах. При интоксикации, связанной с передозировкой сердечных гликозидов, делают перерыв в их применении; при необходимости дают препараты калия и антиаритмические препараты.

Противопоказания:

Применение противопоказано при выраженной брадикардии, атриовентрикулярной блокаде различной степени, синдроме Адамса-Стокса-Морганьи, стенокардии ( использование при стенокардии возможно лишь при наличии сердечной недостаточности). Осторожность необходима при инфаркте миокарда (применение возможно лишь при выраженной сердечной недостаточности с дилатацией миокарда); при шоке либо отсутствии признаков сердечной недостаточности сердечные гликозиды противопоказаны.

Форма выпуска:

В банке по 25 штук; в контурной ячейковой упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте.
Срок годности - 2 года.
Условия отпуска из аптек: без рецепта врача.

Состав:

Таблетки Адонис-бром содержат экстракт Адониса (травы горицвета весеннего) густой 0,06907 г и калия бромид 0,25 г.
Действующими веществами горицвета являются гликозиды, основные из которых - цимарин и адонитоксин, состоящий из агликона адонитоксигенина и сахара рамнозы.

Внимание!

Перед применением препарата Адонис-бром вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

 

 

 

Инструкция к применению препарата Адреналина гидротартрат

 

Наименование: Адреналина гидротартрат (Adrenalini hydrotartras)

 

Фармакологическое действие:

По действию адреналина гидротартрат не отличается от адреналина гидрохлорида. В связи с разницей в относительной молекулярной массе (333,3 у гидротартрата и 219,66 у гидрохлорида) гидротартрат применяют в большей дозе. Действие адреналина при введении в организм связано с влиянием на a- и b-адренорецепторы и во многом совпадает с эффектами возбуждения симпатических нервных волокон. 0н вызывает сужение сосудов органов брюшной полости, кожи и слизистых оболочек; в меньшей степени суживает сосуды скелетной мускулатуры. Артериальное давление повышается.
Однако прессорный эффект адреналина в связи с возбуждением b-адренорецепторов менее постоянен, чем эффект норадреналина. Изменения сердечной деятельности носят сложный характер: стимулируя адренорецепторы сердца, адреналин способствует значительному усилению и учащению сердечных сокращений; одновременно, однако, в связи с рефлекторными изменениями из-за повышения артериального давления происходит возбуждение центра блуждающих нервов, оказывающих на сердце тормозящее влияние; в результате этого сердечная деятельность может замедляться. Могут возникать аритмии сердца, особенно в условиях гипоксии. Адреналин вызывает расслабление мускулатуры бронхов и кишечника, расширение зрачков (вследствие сокращения радиальных мышц радужной оболочки, имеющих адренергическую иннервацию). Под влиянием адреналина происходит повышение содержания глюкозы в крови и усиление тканевого обмена. Адреналин улучшает функциональную способность скелетных мышц (особенно при утомлении); его действие сходно в этом отношении с эффектом возбуждения симпатических нервных волокон (явление, открытое Л. А. Орбели и А. Г. Гинецинским). На ЦНС адреналин в терапевтических дозах выраженного влияния обычно не оказывает. Могут, однако, наблюдаться беспокойство, головные боли, тремор. У больных паркинсонизмом под влиянием адреналина усиливаются ригидность мышц и тремор.

Показания к применению:

Применяют адреналин при анафилактическом шоке, аллергическом отеке гортани, при бронхиальной астме (купирование острых приступов), аллергических реакциях, развивающихся при применении лекарств (пенициллин, сыворотки и др.) и при действии других аллергенов, при гипергликемической коме (при передозировке инсулина).
Адреналин является эффективным средством для снятия бронхиолоспазма при бронхиальной астме. Однако он действует не только на адренорецепторы бронхов (b2-адренорецепторы), но и на адренорецепторы миокарда (b1-адрено рецепторы), вызывая тахикардию и усиление сердечног выброса; возможно ухудшение снабжения миокарда кислородом. Кроме того, в связи с возбуждением a-адренорецепторов наступает повышение артериального давления. На бронхи более избирательное действие, чем адреналин, оказывают изадрин, орципреналин и др. (см.).
Ранее широко применяли адреналин для повышения артериального давленияпри шоке и коллапсе. В настоящее время предпочитают пользоваться для этой цели препаратами, избирательно действующими на a-адренорецепторы (нор-адреналин, мезатон и др.). Адреналин оказывает выраженный кардиостимулирующий эффект и эффективен при резком снижении возбудимости миокарда,однако его применение для этой цели ограничено из-за способности вызывать экстрасистолии.
Адреналин имеет применение и как местное сосудосужвающее средство. Раствор прибавляют к местноанестезирующим веществам для удлинения их действия и уменьшения кровотечений; добавляют раствор адреналина непосредственно перед употреблением. Для остановки кровотечений иногда применяют тампоны, смоченные раствором адреналина. В офтальмологической и оториноларингологической практике употребляют адреналин как сосудосуживающее (и противовоспалительное) средство в составе капель и мазей.
Адреналин в виде 1-2 % раствора применяют также при лечении простой открытоугольной формы глаукомы. В связи с сосудосуживающим действием уменьшается секреция водянистой влаги и понижается внутриглазное давление; не исключено также, что улучшается отток.
Часто адреналин назначают вместе с пилокарпином.

Способ применения:

Назначают адреналин под кожу, в мышцы и местно (на слизистые оболочки), иногда вводят в вену (капельным методом); в случае острой остановки сердца иногда вводят раствор адреналина внутрисердечно. Внутрь адреналин не назначают, так как он разрушается в желудочно-кишечном тракте.
Терапевтические дозы адреналина гидрохлорида для парентерального введения составляют обычно для взрослых 0,3-0,5-0,75 мл 0,1 % раствора, а адреналина гидротартрата – такие же количества 0,18 % раствора. Детям в зависимости от возраста вводят по 0,1-0,5 мл указанных растворов.
Высшие дозы: 0,1 % раствора адреналина гидрохлорида и 0,18 % раствора адреналина гидротартрата для взрослых под кожу: разовая 1 мл, суточная 5 мл.

Побочные действия:

При применении адреналина наблюдаются повышение артериального давления, тахикардия; могут появиться аритмии, боли в области сердца. При нарушениях ритма, вызванных адреналином, назначают b-адреноблокаторы (см. Анаприлин).

Противопоказания:

Адреналин противопоказан при гипертензии, выраженном атеросклерозе, аневризмах, тиреотоксикозе, сахарном диабете, беременности. Нельзя применять адреналин при наркозе фторотаном, циклопропаном (в связи с появлением аритмий).
При закрытоугольной глаукоме (узкоугольной) применение адреналина противопоказано, так как может развиться острая атака глаукомы.

Форма выпуска:

Адреналина гидротартрат: 0,18 % раствор для инъекций в ампулах по 1 мл и 0,18 % раствор для наружного применения во флаконах по 10 мл.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Синонимы:

Эпинефрина битартрат, Adrenalinum hydrotartaricum, Ерinephrini bitartras, Eрinephrine bitartrate.

Состав:

Белый или белый с сероватым оттенком кристаллический порошок. Легко изменяется под действием света и кислорода воздуха. Легко растворим в воде, мало в спирте.
Водные растворы (рН 3,0 - 4,0) более стойки, чем растворы адреналина гидрохлорида. Стерилизуют при +100°С в течение 15 мин.
1 мл содержит адреналина в форме гидротартара 1 мг.

Дополнительно:

Экскурс в историю:
Адреналин был впервые обнаружен в экстрактах надпочечников в 1895 г. В 1901 г, был осуществлен синтез кристаллического адреналина. Вскоре адреналин нашел применение в медицине для повышения артериального давления при коллапсе, для сужения кровеносных сосудов при местной анестезии, а затем и для купирования приступов бронхиальной астмы. В 1905 г. было обнаружено важное физиологическое значение адреналина. Исходя из сходства действия адреналина с эффектами, наблюдающимися при раздражении симпатических нервных волокон, было высказано предположение, что передача нервного возбуждения с симпатических нервных окончаний на эффекторные клетки осуществляется при участии химического передатчика (медиатора), которым является адреналин или адренолиноподобные вещества. Этим было положено начало учению о химической передаче нервного возбуждения. В дальнейшем был раскрыт процесс биосинтеза адреналина, начиная от аминокислоты тирозина, через диоксифенилаланин (L-дофа), дофамин, норадреналин до адреналина. В 1946 г. было устанавлено, что основным медиатором адренергической (симпатической) передачи является не сам адреналин, а норадреналин. Образующийся в организме эндогенный адреналин частично участвует в процессах проведения нервного возбуждения, но главным образом играет роль гормонального вещества, влияющего на метаболические процессы. Норадреналин осуществляет медиаторную функцию в периферических нервных окончаниях и в синапсах ЦНС. Биохимические системы тканей, взаимодействующие с норадреналином, называют адренореактивными (адренергическими) системами, или адренорецепторами ("Адреноцепторы".). По современным представлениям, норадреналин, выделяющийся в процессе нервного импульса из пресинаптических нервных окончаний, воздействует на норадреналиночувствительную аденилатциклазу клеточной мембраны адренорецепторной системы, что приводит к усиленню образования внутриклеточного 3'-5'-циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), играющего роль "вторичного" передатчика (медиатора), к активации биосинтеза макроэргических соединений и далее к осуществлению адренергических физиологических эффектов. Важную роль в передаче импульсов в ЦНС играет также дофамин, являющийся химическим предшественником норадреналина, но выполняющий самостоятельную нейромедиаторную роль (см. Дофамин, Нейролептические средства, Средства для лечения паркинсонизма). Вслед за открытием активности адреналина начались работы по получению адреналиноподобных веществ синтетическим путем. В результате было создано большое количество лекарственных средств, как адренопозитивных, т. е. стимулирующих адренергические процессы, так и адренонегативных - антиадренергических веществ. Современная медицина располагает значительным количеством таких средств, в том числе адреналином и норадреналином (получаемыми в настоящее время синтетическим путем) и рядом "экзогенных" синтетических адренопозитивных препаратов (мезатон, фетанол, изадрин, сальбутамол, орципреналин, фенотерол, добутамин и др.), адреноблокаторов (фентоламин, тропафен, празозин, анаприлин, или пропранолол, атенолол, пиндолол и др.) и других веществ, действие которых связано с влиянием на адренергические процессы. По химической структуре эти средства в той или иной степени родственны адреналину и норадреналину, и их основные фармакологические свойства связаны в первую очередь со взаимодействием со специфическими адренергическими рецепторами эффекторных клеток. Адренергические рецепторы, для которых природными, т. е. эндогенными, лигандами являются норадреналин и адреналин, первоначально обозначали в общем виде как адренорецепторы. Однако изучение особенностей действия этих эндогенных соединений и их синтетических аналогов и производных привело к заключению о неоднородности адренорецепторов, наличии их подгрупп, разных по локализации и функциональной значимости. Сначала их разделили на a- и b-адренорецепторы, а затем на a 1 и a 2, b 1 и b 2 ,-адренорецепторы. Идентификация этих подгрупп имеет важное фармакологическое и клиническое значение. Влияние на разные адренорецепторы определяет не только особенности фармакологического действия различных адренергических и антиадренергических веществ, но также показания и противопоказания к их практическому использованию. Так, инотропное кардиотоническое действие адреналина, норадреналина, изадрина определяется их влиянием на b 1-адренорецепторы, локализующиеся в миокарде; периферическое сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, мезатона - стимуляцией a-адренорецепторов; бронхорасширяющее действие адреналина и изадрина - стимуляцией b 2-адренорецепторов бронхов. Сильное действие на b 2-адренорецепторы бронхов оказывают сальбутамол, орципреналин (алупент, астмопент), фенотерол (беротек) и другие современные адреномиметические бронхорасширяющие препараты. С влиянием на b-адренорецепторы связано вызываемое адреналином расслабление мускулатуры желудка, кишечника и матки. В последнее время в качестве средств, расслабляющих мускулатуру матки (токолитиков), нашли широкое применение фенотерол (партусистен), тербуталин, сальбутамол (сальбупарт) и другие избирательные стимуляторы b 2-адренорецепторов. Из bадреноблокаторов анаприлин (пропранолол) одновременно действует на b 1- и b 2-адренорецепторы, и его антиишемическое, антиаритмическое и антигипертензивное действие может сопровождаться побочными эффектами (бронхоконстрикторным; повышением сопротивления периферических сосудов), в то время как атенолол и другие селективные b-адреноблокаторы, действующие на b 1-адренорецепторы миокарда, таких побочных явлений не вызывают. Созданы препараты, сочетающие блокирующее влияние на b- и a-адренорецепторы (лабеталол и др.). Избирательным блокатором постсинаптических a 1-адренорецепторов является празозин, а клофелин, гуанфацин, a-метилдофа (допегит) стимулируют центральные a 2-адренорецепторы. Лекарственные средства, влияющие на функции разных адренорецепторов, имеют в настоящее время широкое применение в различных областях медицины.

 

 

 

 

 

 

Внимание!

Перед применением препарата Адреналина гидротартрат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

 

 

Инструкция по применению препарата Адреналина гидрохлорид

 

Наименование: Адреналина гидрохлорид (Adrenalin hydrochloridum)

 

Фармакологическое действие:

Действие адреналина при введении в организм связано с влиянием на a- и b-адренорецепторы и во многом совпадает с эффектами возбуждения симпатических нервных волокон. 0н вызывает сужение сосудов органов брюшной полости, кожи и слизистых оболочек; в меньшей степени суживает сосуды скелетной мускулатуры. Артериальное давление повышается.
Однако прессорный эффект адреналина в связи с возбуждением b-адренорецепторов менее постоянен, чем эффект норадреналина. Изменения сердечной деятельности носят сложный характер: стимулируя адренорецепторы сердца, адреналин способствует значительному усилению и учащению сердечных сокращений; одновременно, однако, в связи с рефлекторными изменениями из-за повышения артериального давления происходит возбуждение центра блуждающих нервов, оказывающих на сердце тормозящее влияние; в результате этого сердечная деятельность может замедляться. Могут возникать аритмии сердца, особенно в условиях гипоксии. Адреналин вызывает расслабление мускулатуры бронхов и кишечника, расширение зрачков (вследствие сокращения радиальных мышц радужной оболочки, имеющих адренергическую иннервацию). Под влиянием адреналина происходит повышение содержания глюкозы в крови и усиление тканевого обмена. Адреналин улучшает функциональную способность скелетных мышц (особенно при утомлении); его действие сходно в этом отношении с эффектом возбуждения симпатических нервных волокон (явление, открытое Л. А. Орбели и А. Г. Гинецинским). На ЦНС адреналин в терапевтических дозах выраженного влияния обычно не оказывает. Могут, однако, наблюдаться беспокойство, головные боли, тремор. У больных паркинсонизмом под влиянием адреналина усиливаются ригидность мышц и тремор.

Показания к применению:

Острое снижение артериального давления (коллапс), приступы бронхиальной астмы, гипогликемия (снижение уровня сахара в крови) вследствие передозировки инсулина, острые медикаментозные аллергические реакции, глаукома (повышенное внутриглазное давление), фибрилляция желудочков (хаотичные сокращения сердечной мышцы) и др.; в качестве сосудосуживающего средства в оториноларингологической (для лечения заболеваний уха, горла, носа) и офтальмологической (глазной) практике.

Способ применения:

Подкожно и внутримышечно, иногда внутривенно 0,3-0,5-0,75 мл 0,1% раствора. При фибрилляции желудочков внутрисердечно; при глаукоме - 1-2% раствор в каплях.

Побочные действия:

Тахикардия (учащенные сердцебиения), нарушение ритма сердца, повышение артериального давления; при ишемической болезни сердца возможны приступы стенокардии.

Противопоказания:

Артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления), выраженный атеросклероз, сахарный диабет, тиреотоксикоз (заболевание щитовидной железы), беременность. Адреналин нельзя применять при наркозе фторотаном, циклопропаном.

Форма выпуска:

0,1% раствор в ампулах по 1 мл в упаковке по 6 штук; во флаконах по 30 мл.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.
Срок годности: 2 года.

Синонимы:

Эпинефрин, Эпинефрина гидрохлорид, Рацепинефрин, Адреналин, Адреналин хлористоводородный, Аднефрин, Адренамин, Адренин, Эпиренан, Эпиринамин, Эппи, Глаукон, Глауконин, Глаукозан, Гипернефрин, Леворенин, Нефридии, Паранефрин, Реностиптицин, Стиптиренал, Супраренин, Супрареналин, Тоноген.

Состав:

Белый или слегка розоватый кристаллический порошок. Изменяется под влиянием света и кислорода воздуха. Для медицинского применения выпускается в виде 0,1% раствора (Solutio Аdrеnаlini hуdroсhloridi 0,1%).
Раствор готовят с добавлением 0,01 н. раствора хлористоводородной кислоты. Консервируется хлоробутанолом и натрия метабисульфитом; рН 3,0—3,5.
Раствор бесцветный, прозрачный. Растворы нельзя нагревать, их готовят в асептических условиях.

Дополнительно:

Экскурс в историю:
Адреналин был впервые обнаружен в экстрактах надпочечников в 1895 г. В 1901 г, был осуществлен синтез кристаллического адреналина. Вскоре адреналин нашел применение в медицине для повышения артериального давления при коллапсе, для сужения кровеносных сосудов при местной анестезии, а затем и для купирования приступов бронхиальной астмы. В 1905 г. было обнаружено важное физиологическое значение адреналина. Исходя из сходства действия адреналина с эффектами, наблюдающимися при раздражении симпатических нервных волокон, было высказано предположение, что передача нервного возбуждения с симпатических нервных окончаний на эффекторные клетки осуществляется при участии химического передатчика (медиатора), которым является адреналин или адренолиноподобные вещества. Этим было положено начало учению о химической передаче нервного возбуждения. В дальнейшем был раскрыт процесс биосинтеза адреналина, начиная от аминокислоты тирозина, через диоксифенилаланин (L-дофа), дофамин, норадреналин до адреналина. В 1946 г. было устанавлено, что основным медиатором адренергической (симпатической) передачи является не сам адреналин, а норадреналин. Образующийся в организме эндогенный адреналин частично участвует в процессах проведения нервного возбуждения, но главным образом играет роль гормонального вещества, влияющего на метаболические процессы. Норадреналин осуществляет медиаторную функцию в периферических нервных окончаниях и в синапсах ЦНС. Биохимические системы тканей, взаимодействующие с норадреналином, называют адренореактивными (адренергическими) системами, или адренорецепторами ("Адреноцепторы".). По современным представлениям, норадреналин, выделяющийся в процессе нервного импульса из пресинаптических нервных окончаний, воздействует на норадреналиночувствительную аденилатциклазу клеточной мембраны адренорецепторной системы, что приводит к усиленню образования внутриклеточного 3'-5'-циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), играющего роль "вторичного" передатчика (медиатора), к активации биосинтеза макроэргических соединений и далее к осуществлению адренергических физиологических эффектов. Важную роль в передаче импульсов в ЦНС играет также дофамин, являющийся химическим предшественником норадреналина, но выполняющий самостоятельную нейромедиаторную роль (см. Дофамин, Нейролептические средства, Средства для лечения паркинсонизма). Вслед за открытием активности адреналина начались работы по получению адреналиноподобных веществ синтетическим путем. В результате было создано большое количество лекарственных средств, как адренопозитивных, т. е. стимулирующих адренергические процессы, так и адренонегативных - антиадренергических веществ. Современная медицина располагает значительным количеством таких средств, в том числе адреналином и норадреналином (получаемыми в настоящее время синтетическим путем) и рядом "экзогенных" синтетических адренопозитивных препаратов (мезатон, фетанол, изадрин, сальбутамол, орципреналин, фенотерол, добутамин и др.), адреноблокаторов (фентоламин, тропафен, празозин, анаприлин, или пропранолол, атенолол, пиндолол и др.) и других веществ, действие которых связано с влиянием на адренергические процессы. По химической структуре эти средства в той или иной степени родственны адреналину и норадреналину, и их основные фармакологические свойства связаны в первую очередь со взаимодействием со специфическими адренергическими рецепторами эффекторных клеток. Адренергические рецепторы, для которых природными, т. е. эндогенными, лигандами являются норадреналин и адреналин, первоначально обозначали в общем виде как адренорецепторы. Однако изучение особенностей действия этих эндогенных соединений и их синтетических аналогов и производных привело к заключению о неоднородности адренорецепторов, наличии их подгрупп, разных по локализации и функциональной значимости. Сначала их разделили на a- и b-адренорецепторы, а затем на a 1 и a 2, b 1 и b 2 ,-адренорецепторы. Идентификация этих подгрупп имеет важное фармакологическое и клиническое значение. Влияние на разные адренорецепторы определяет не только особенности фармакологического действия различных адренергических и антиадренергических веществ, но также показания и противопоказания к их практическому использованию. Так, инотропное кардиотоническое действие адреналина, норадреналина, изадрина определяется их влиянием на b 1-адренорецепторы, локализующиеся в миокарде; периферическое сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, мезатона - стимуляцией a-адренорецепторов; бронхорасширяющее действие адреналина и изадрина - стимуляцией b 2-адренорецепторов бронхов. Сильное действие на b 2-адренорецепторы бронхов оказывают сальбутамол, орципреналин (алупент, астмопент), фенотерол (беротек) и другие современные адреномиметические бронхорасширяющие препараты. С влиянием на b-адренорецепторы связано вызываемое адреналином расслабление мускулатуры желудка, кишечника и матки. В последнее время в качестве средств, расслабляющих мускулатуру матки (токолитиков), нашли широкое применение фенотерол (партусистен), тербуталин, сальбутамол (сальбупарт) и другие избирательные стимуляторы b 2-адренорецепторов. Из bадреноблокаторов анаприлин (пропранолол) одновременно действует на b 1- и b 2-адренорецепторы, и его антиишемическое, антиаритмическое и антигипертензивное действие может сопровождаться побочными эффектами (бронхоконстрикторным; повышением сопротивления периферических сосудов), в то время как атенолол и другие селективные b-адреноблокаторы, действующие на b 1-адренорецепторы миокарда, таких побочных явлений не вызывают. Созданы препараты, сочетающие блокирующее влияние на b- и a-адренорецепторы (лабеталол и др.). Избирательным блокатором постсинаптических a 1-адренорецепторов является празозин, а клофелин, гуанфацин, a-метилдофа (допегит) стимулируют центральные a 2-адренорецепторы. Лекарственные средства, влияющие на функции разных адренорецепторов, имеют в настоящее время широкое применение в различных областях медицины.

 

 

 

 

 

 

 

Внимание!

Перед применением препарата Адреналина гидрохлорид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

 

Инструкция по применению препарата Адроксон

 

Наименование: Адроксон (Adroxonum)

Фармакологическое действие:

Гемостатическое (кровоостанавливающее) средство.

Показания к применению:

Паренхиматозные (из внутренних органов) и капиллярные (из мельчайших сосудов) кровотечения; для профилактики послеоперационных кровотечений и гематом (ограниченного скопления крови в тканях /синяков/); при кровотечениях различной этиологии (причины).

Способ применения:

Подкожно и внутримышечно по 1 мл 0,025% раствора 1 -4 раза в день; иногда местно для смачивания марлевых тампонов.

Форма выпуска:

Ампулы по 1 мл 0,025% раствора, в упаковке 10 штук.

Условия хранения:

Список Б В прохладном, защищенном от света месте.

Синонимы:

Карбазохром, Адкал, Адхролин, Адедолон, Аднамин, Адозон, Адреностан, Адроноксил, Беостоп, Хромадрен, Кромозил, Кромостан, Кромоксин, Гемостат, Гемостин, Сангостазин, Стиптохром.

 

 

 

 

 

 

Внимание!

Перед применением препарата Адроксон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

 

Инструкция по применению препарата Аевит

 

Наименование: Аевит (Aevitum)

 

Фармакологическое действие:

Действие препарата обусловлено жирорастворимыми витаминами А и Е, которые входят в его состав. Препарат нормализует обмен веществ, обеспечивает процесс выработки ферментов и структурных элементов тканей. Аевит стимулирует заживление кожных покровов и слизистых оболочек, нормализует акт зрения при нарушении выработки зрительных пигментов, обладает выраженными антиоксидантными свойствами, восстанавливает капиллярное кровообращение (по мельчайшим сосудам), тканевую и капиллярную проницаемость, повышает устойчивость тканей к гипоксии (нехватке кислорода).
Препарат хорошо всасывается из пищеварительной системы. С током лимфы и крови транспортируется в органы и ткани. Избыток витаминов А и Е накапливается преимущественно в печени. В неизменном виде витамины А и Е могут выделятся в просвет кишечника с желчью, в изменённом виде выделяются из организма с мочой и калом.

Показания к применению:

Аевит применяют с лечебной целью при патологиях, требующих длительного приёма больших доз витамина А в сочетании с витамином Е: тяжёлом нарушении питания тканей, заболевания сосудов (атеросклерозе сосудов, облитерирующем эндартериите) и кожных покровов (псориазе, системной красной волчанке), нарушении зрения (атрофии зрительного нерва, пигментном ретините).

Способ применения:

Назначают внутримышечно по 1 мл 1 раз в день в ранних стадиях заболевания в течение 20 дней, во II и III стадиях и при трофических нарушениях тканей (нарушениях питания тканей) 30-40 дней: внутрь по 1-2 капсулы 2-3 раза в день. Через 3-6 мес. курс лечения можно повторить.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. В некоторых случаях могут наблюдаться нарушения пищеварения в виде ощущения дискомфорта в области живота, тошноты, поноса.
При продолжительном приёме препарата возможно обострение желчекаменной болезни и хронического панкреатита. В редких случаях может развиться хроническая передозировка витамина А, которая проявляется поражениями нервной системы (упорной головной болью, бессонницей, раздражительностью, апатией, парестезией), изменениями со стороны кожных покровов (сухостью и трещинами кожи на ладонях и ступнях, выпадением волос, себорейными высыпаниями), болями в костях, расстройствами походки, увеличением печени и селезёнки.
При появлении нежелательных эффектов посоветуйтесь с врачом относительно дальнейшего применения препарата.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность, патология щитовидной железы (тиреотоксикоз), заболевания почек (хронический гломерулонефрит), нарушение сердечной деятельности, сопровождающееся хронической недостаточностью кровообращения, детский возраст (до 12 лет).

Форма выпуска:

Капсулы по 0,2 г в упаковке по 10, 25 или 50 штук.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от +5 до +10 С.

Состав:

Действующие вещества: одна капула содержит ретинола пальмитата (витамина А) 0,055 г (100000 МЕ), а-тоноферола ацетата (витамина Е) 0,1 г.
Вспомогательные вещества: масло кукурузное дезодорированное или масло подсолнечное дезодорированное.

Дополнительно:

Отпускается без рецепта.

 

Внимание!

Перед применением препарата Аевит вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

 

Инструкция по применению препарата Аекол

 

Наименование: Аекол (Aecol)

 

Фармакологическое действие:

Нормализует метаболизм (обмен веществ) пораженной ткани, ускоряет процессы регенерации (восстановления).

Показания к применению:

Ранозаживляюшее средство при лечении гнойно-некротических ран (инфицированных ран с наличием омертвевших тканей), трофических Язв, инфицированных ожогов II и III степени, а также после аутодермопластики (восстановления поврежденных кожных покровов за счет пересадки собственных тканей).

Способ применения:

Применяют наружно в виде масляных повязок. Препарат наносят на пораженные участки кожи, предварительно очищенные от некротических налетов (отмертвевших тканей), затем накладывают повязку. Всю процедуру повторяют через день до появления грануляций (образования соединительной ткани на месте раневой поверхности) и эпителизации (восстановления кожной поверхности или слизистой).

Побочные действия:

Возможны местные аллергические реакции.

Противопоказания:

Не выявлены.

Форма выпуска:

Маслянистая жидкость во флаконах из оранжевого стекла по 100 мл.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.

Состав:

Раствор ретинола ацетата (витамин А) в масле - 1,04 г, токоферола ацетат (витамин Е) - 0,18 г, 2 метил-1,4-нафтохинон (витамин. Кз) - 0,21 г, каратолин (провитамин А) в масле до 100 мл.

 

 

 

 

Внимание!

Перед применением препарата Аекол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

 

Инструкция по применению препарата Азакс

 

Наименование: Азакс (Azax)

 

Фармакологическое действие:

Препарат содержит активный компонент – азитромицин – полусинтетическое вещество, полученное за счет внесения атома азота в 14-членное лактонное кольцо, которое вследствие такого изменения перестает быть лактонным, однако полученное соединение приобретает повышенную кислотоустойчивость. Азитромицин представитель противомикробных средств подгруппы азалидов, относящихся к группе макролидов. Препарат, как и большинство представителей группы макролидов, малотоксичен для организма человека. Азитромицин – противомикробное лекарственное средство широкого спектра действия, которое оказывает преимущественно бактериостатический эффект, однако в высоких дозах может оказывать бактерицидное действие в отношении некоторых штаммов. Механизм действия препарата связан с его способностью ингибировать синтез белка путем изменения 50S-субстанции рибосом, вследствие чего происходит угнетение пептидтранслоказы. Вследствие подавления синтеза белка клетка микроорганизма теряет способность к росту и размножению. Препарат эффективен в отношении возбудителей, находящихся как внутри клетки, так и вне её.

Азитромицин эффективен в отношении штаммов таких микроорганизмов:
Грамположительные аэробные бактерии, в том числе штаммы, которые продуцируют бета-лактамазы: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus group C, Streptococcus group F, Streptococcus group G.
Грамотрицательные аэробные бактерии: Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Campilobacter jejuni, Esherichia coli, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Yersinia spp., Shigella spp., Salmonella spp.
Грамотрицательные анаэробные бактерии: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., Bacteroides bivius.
Препарат также эффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных штаммами Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Listeria monocitogenes.
К действию препарата устойчивы штаммы микроорганизмов Acinetobacter spp., Pseudomonas spp. и представители семейства Enterobacteriaceae.

Для азитромицина характерна перекрестная резистентность с эритромицином.
Кроме противомикробного действия азитромицина, отмечается его выраженный противовоспалительный и иммуномодулирующий эффект.
После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, азитромицин не изменяется под действием кислой среды желудка. Биодоступность препарата составляет около 37%. Пик концентрации активного вещества в плазме крови отмечается через 3 часа после перорального приема. Степень связи с белками плазмы низкая. Концентрации азитромицина в тканях значительно выше плазменных концентраций препарата. Отмечаются терапевтически значимые концентрации препарата в органах верхних и нижних дыхательных путей, предстательной железе, мягких тканях, суставах и коже, а также других органах и тканях. Период полувыведения препарата составляет 15-20 часов. Через 7 дней после последнего приема препарата отмечаются терапевтически значимые концентрации азитромицина в тканях. Выводится преимущественно печенью в неизменном виде, однако, незначительное количество препарата может отмечаться в моче.

Показания к применению:

Препарат применяют при инфекционных заболеваниях различной локализации, которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к азитромицину, в том числе:
- инфекционные заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов: острый и хронический бронхит, бактериальная пневмония, фарингит, синусит, ларингит, средний отит;
- инфекционные заболевания органов мочеполовой системы: цервицит, кольпит, простатит, бактериальный уретрит, в том числе гонорейный уретрит;
- инфекционные заболевания мягких тканей и кожи: фурункулез, пиодермия, болезнь Лайма (I стадия), рожа, повторное инфицирование у пациентов, страдающих дерматитами.

Способ применения:

Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания и личных особенностей пациента.
Препарат обычно принимают за 1 час до или спустя 2 часа после приема пищи. Таблетку глотают, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Таблетку при необходимости можно делить. Препарат рекомендуется принимать в одно и то же время суток.

При инфекционных заболеваниях дыхательных путей и ЛОР-органов взрослым и детям в возрасте старше 15 лет обычно назначают препарат в дозе 500 мг 1 раз в день. Длительность курса лечения – 3 дня.
При инфекционных заболеваниях органов мочеполовой системы взрослым и детям старше 15 лет обычно назначают по 1000 мг препарата однократно.
При болезни Лайма обычно назначают препарат в начальной дозе 1000 мг, после чего переходят на прием препарата в дозе 500 мг каждые 24 часа. Длительность курса лечения 5 дней.

Побочные действия:

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, повышенная утомляемость, тремор конечностей, судороги. При применении препарата у пациентов отмечалось развитие тревожности, нервозности и беспричинной агрессии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, аритмии, тахикардия, кардалгия, снижение артериального давления.

Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, нарушение стула, снижение аппетита, повышение активности печеночных ферментов, гепатит, нарушение оттока желчи, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, анафилактоидные реакции, в том числе анафилактический шок и отек Квинке.
Другие: артралгия, кандидозный вагинит, нарушение слуха и изменение вкусовых ощущений.

Противопоказания:

- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и препаратам группы макролидов;
- период беременности и грудного вскармливания;
- препарат противопоказан детям в возрасте младше 15 лет.

С осторожностью назначают препарат пациентам, страдающим печеночной и/или почечной недостаточностью и аритмией.

Беременность:

Препарат противопоказан к применению в период беременности.
При необходимости назначения препарата в период лактации рекомендуется решить вопрос о временном прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При одновременном применении препарата с антацидными средствами и блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов не отмечается существенного изменения плазменных концентраций азитромицина, однако при необходимости их одновременного применения рекомендуется соблюдать интервал между приемами этих препаратов не менее 2 часов.
Препарат при одновременном применении усиливает действие теофиллина, терфенадина, варфарина, карбамазепина, фенитоина, эрготамина и триазолама, поэтому при необходимости одновременного приема этих препаратов рекомендуется корректировать их дозы.
Азитромицин при одновременном применении способствует усилению эффектов дигоксина и циклоспорина.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 1 или 3 штуки в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.

Синонимы:

Азивок, Азитрал, Азицид, Азитромицин, Сумамед.

Состав:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
- азитромицина дигидрат (в пересчете на азитромицин) – 500 мг;
- вспомогательные вещества.

 

Внимание!

Перед применением препарата Азакс вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.