Подписаться на этот канал RSS
Среда, 29 декабря 2010 15:28

Аллилэстренол

 

Инструкция по применению препарата Аллилэстренол

Наименование: Аллилэстренол (Allylestrenol)

 

Фармакологическое действие:

Оказывает выраженное прогестативное действие (подобное действию гестагенов - гормонов желтого тела яичника) и играет гормонозаместительную роль при беременности. Гестагены - женские половые гормоны, вырабатываемые желтым телом яичника и корой надпочечников, вызывают изменения в эндометрии (внутреннем слое матки), подготавливая его к имплантации (внедрению) оплодотворенной яйцеклетки, обеспечивают нормальное протекание беременности, снижают сократимость матки, особенно беременной, стимулируют развитие молокообразуюшмх отделов молочных желез. Препарат улучшает секреторную деятельность трофобластов (наружного слоя клеток у зародыша) и снижает выработку окситоциназы, увеличивает выделение метаболитов (продуктов обмена) плацентарных стероидов, что нормализует функцию плаценты, а также стимулирует секрецию эндогенного прогестерона (образование в организме гормона желтого тела яичника), способствуя сохранению беременности.

Показания к применению:

Привычный и угрожающий аборт, угрожающие преждевременные роды.

Способ применения:

При угрожающем аборте назначают по 1 таблетке 3 раза в день в течение 5-7 дней, при привычном аборте - по 1 -2 таблетки в день в течение месяца (обычно до Vмесяца беременности). При угрожающих преждевременных родах дозы и длительность применения туринала устанавливают индивидуально в каждом конкретном случае.

Побочные действия:

Не выявлено.

Противопоказания:

Не установлены.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,005 г, в упаковке 20 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом прохладном месте.

Синонимы:

Туринал, Гестанин, Гестанол, Гестанон, Орагестон.

 

 

 

Внимание!

Перед применением препарата Аллилэстренол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Опубликовано в А
Среда, 29 декабря 2010 15:31

Аллоксим

 

Инструкция по применению препарата Аллоксим

 

Наименование: Аллоксим (Alloximum)

Фармакологическое действие:

Является реактиватором холинэстеразы.

Показания к применению:

Применяется при острых отравлениях фосфорорганическими соединениями (в сочетании с атропином и другими холинолитическими препаратами.

Способ применения:

Вводят внутримышечно однократно или повторно в зависимости от тяжести отравления.
Перед применением содержимое ампулы (0,075 г препарата) растворяют в 1 мл стерильной воды для инъекций.
При начальных признаках отравления (возбуждение, миоз /сужение зрачка/, потливость, слюноотделение, начальные явления бронхореи /обильное выделение слизистой мокроты/) вводят под кожу 2-3 мл 0,1% раствора атропина сульфата и внутримышечно аллоксим в дозе 0,075 г на 60-70 кг массы тела больного. Если симптомы отравления не исчезают, через 2-3 ч вводят повторно препараты в тех же дозах.
При более тяжелых формах отравления вводят внутривенно 3 мл 0,1% раствора атропина сульфата, через 5-6 мин внутривенное введение атропина в той же дозе повторяют до полного прекращения явлений бронхоспазма /сужения просвета бронхов/. Одновременно вводят аллоксим в дозе 0,075 г внутримышечно с интервалом между инъекциями от 1 до 3 ч.
Показателями эффективности лечения являются отчетливое улучшение биоэлектрической активности мозга (появление нормального ритма на энцефалограмме), прекращение миофибрилляции (хаотических подергиваний мышц) и стойкое повышение активности холинэстеразы крови.
Разовая доза аллоксима - 0,075 г, суточная доза - 0,2-0,8 г. Суммарная доза составляет 0,4-1,6 г.
Аллоксим в сочетании с атропином показан к применению не только при наличии симптомов отравления, но и при их отсутствии, когда известно, что произошло воздействие яда на организм (профилактически).

Побочные действия:

Не выявлены.

Противопоказания:

Не выявлены.

Форма выпуска:

Лиофилизированная пористая масса или порошок в ампулах по 0,075 г (75 мг) в упаковке по 10 ампул с приложением 1 мл стерильной воды для инъекций).

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.

 

Внимание!

Перед применением препарата Аллоксим вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

 

Опубликовано в А
Среда, 29 декабря 2010 15:43

Аллопуринол

 

Инструкция по применению препарата Аллопуринол

Наименование: Аллопуринол (Allopurinolum)

Фармакологическое действие:

Противоподагрическое средство.

Фармакодинамика.

Аллопуринол-ЭГИС является ингибитором ксантиноксидазы - фермента катализирующего превращение гипоксантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту, являющуюся конечным продуктом пуринового обмена у человека.
Аллопуринол ингибирует окисление эндогенных пуринов ксантиноксидазой, в результате чего концентрация мочевой кислоты в сыворотке и моче понижаются, а экскреция ксантина и гипоксантина с мочой увеличивается. Препарат понижает содержание уратов в сыворотке крови и предотвращает отложение их в тканях и почках. Благодаря этому препарат эффективен как при первичной (подагра), так и вторичной (связанной с опухолями) гиперурикемии. Снижение продукции мочевой кислоты зависит от величины доз аллопуринола.

Фармакокинетика.
После приeма внутрь аллопуринол хорошо и быстро всасывается в кровь. Пиковые значения его концентрации в плазме у человека отмечаются обычно через 1-1,5 часа после приeма. Приблизительно 20% от принятой дозы выделяется с фекалиями. Аллопуринол выводится из организма главным образом с мочой. Он имеет очень короткий период полужизни (около 2 часов), поскольку имеет высокий почечный клиренс за счет клубочковой фильтрации и, кроме того, быстро превращается в оксипуринол, активный метаболит с более длительным периодом полужизни (~ 15 часов). Метаболическое превращение аллопуринола под влиянием ксантиноксидазы происходит с высокой скоростью, и отношение аллопуринола к оксипуринолу в плазме быстро меняется.
Ни аллопуринол, ни оксипуринол не связываются с белками плазмы и распределяются в тканевой жидкости.
У больных с почечной недостаточностью мочевая кислота и оксипуринол выделяются плохо. При подагрической нефропатии дозы аллопуринола следует снижать с тем, чтобы поддерживать адекватный уровень оксипуринола для ингибирования ксантиноксидазы. Имеются номограммы для расчета адекватных доз аллопуринола при нарушении клиренса оксипуринола.

После 5-7-дневного перорального применения аллопуринола 60-70% от принятой дозы обнаруживается в моче в виде оксипуринола, 6-12% выводится с мочой в виде неизмененного аллопуринола. Только очень малая часть (около 3% от дозы) выделяется в виде аллопуринол-1-рибонуклеозида или оксипуринол-7-рибонуклеозида.

 

Показания к применению:

Заболевания, сопровождающиеся гиперурикемией (лечение и профилактика): подагра (первичная и вторичная), почечнокаменная болезнь (с образованием уратов). Гиперурикемия (первичная и вторичная), возникающая при заболеваниях, сопровождающихся усиленным распадом нуклеопротеидов и повышением содержания мочевой кислоты в крови, в т.ч. при различных гематобластомах (остром лейкозе, хроническом миелолейкозе, лимфосаркоме и др.), при цитостатической и лучевой терапии опухолей (в т.ч. у детей), псориазе, обширных травматических повреждениях, вследствие ферментных нарушений (синдром Леша-Нихена), а также при массивной терапии ГКС, когда вследствие интенсивного распада тканей значительно повышается количество пуринов в крови. Нарушения пуринового обмена у детей. Мочекислая нефропатия с нарушением функции почек (почечная недостаточность). Рецидивирующие смешанные оксалатно-кальциевые почечные камни (при наличии урикозурии).


Способ применения:

Принимают аллопуринол внутрь (после еды). Дозы устанавливают в зависимости от содержания мочевой кислоты в крови. Минимальная терапевтическая доза 0,1 г в сутки, максимальная - 0,8 г. Обычно при умеренной (до 10 мг%) гиперурикемии принимают по 0,2 - 0,4 г в сутки в течение 2 - 3 нед, затем переходят на поддерживающую дозу 0,2 - 0,3 г в сутки (в 2 - 3 приема).
В тяжелых случаях подагры, при значительных отложениях уратов в тканях и высокой гиперурикемии (свыше 7 мг%) назначают до 0,6 - 0,8 г дробно (не более 0,2 г на прием) в течение 2 - 4 нед, затем переходят на поддерживающие дозы (О,1 - 0,3 г в день), которые дают длительно (в течение нескольких месяцев).
При прекращении приема аллопуринола урикемия и урикозурия возвращаются на 3 - 4-й день к исходному уровню, поэтому лечение должно быть длительным. Пропуски в приеме препарата свыше 2 - 3 дней нежелательны.
Для профилактики гиперурикемии при лучевой терапии и химиотерапии опухолей назначают в среднем по 0,4 г в сутки; препарат принимают за 2 - 3 дня до начала лечения или одновременно и продолжают в течение нескольких дней после окончания специфической терапии.
Имеются данные об эффективности аллопуринола в комплексной терапии детей, больных эпилепсией. Полагают, что эффект обусловлен ингибирующим влиянием препарата на триптофанпирролазу и увеличением биосинтеза серотонина. Применяли аллопуринол (в дополнение к противоэпилептическим средствам) в дозе 4 - 5 мг/кг 2 раза в день 10-дневными курсами с перерывом 1,5 -2 месяца.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, диарея, тошнота, рвота, боль в животе, стоматит, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, редко - гепатонекроз, гепатомегалия, гранулематозный гепатит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: перикардит, повышение АД, брадикардия, васкулит. Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, артралгия. Со стороны нервной системы: головная боль, периферическая невропатия, неврит, парестезии, парез, депрессия, сонливость. Со стороны органов чувств: извращение вкуса, потеря вкусовых ощущений, нарушение зрения, катаракта, конъюнктивит, амблиопия. Со стороны мочеполовой системы: острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышение концентрации мочевины (у больных с исходно сниженной функцией почек), периферические отеки, гематурия, протеинурия, снижение потенции, бесплодие, гинекомастия. Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, анемия, апластическая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкоцитоз, лейкопения. Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), пурпура, буллезный дерматит, экзематозный дерматит, эксфолиативный дерматит, редко - бронхоспазм. Прочие: фурункулез, алопеция, сахарный диабет, обезвоживание, носовые кровотечения, некротическая ангина, лимфоаденопатия, гипертермия, гиперлипидемия.Передозировка. Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головокружение, олигурия. Лечение: форсированный диурез, гемо- и перитонеальный диализ.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к аллопуринолу.
Выраженные нарушения функции печени и почек (азотемия).
Беременность и период лактации.
Первичный (идиопатический) гемохроматоз (или его наличие в семейном анамнезе).
Лечение аллопуринолом абсолютно не показано при бессимптомной гиперурикемии.
Лечение аллопуринолом нельзя начинать во время острого приступа подагры.

Лекарственное взаимодействие.

Препарат следует с осторожностью назначать совместно с:
6-меркаптопурином и азатиоприном (аллопуринол угнетает их метаболизм и за счет этого усиливает токсичность)
метотрексатом, циклофосфаном, антикоагулянтами непрямого действия, антипирином, дифекином, теофиллином (из-за возможности усиления их эффектов [в том числе нежелательных] в связи с замедлением их инактивации в печени);
противоопухолевыми средствами (повышение риска поражения системы кроветворения);
хлорпропамидом (повышение риска перманентной гипогликемии в случае снижения функции почек);
сульфинпиразоном (понижается эффективность аллопуринола);
препаратами ампициллина (из-за повышения риска появления кожной сыпи);
препаратами железа (в связи с возможным накоплением железа в печени);
Под влиянием тиазидных диуретиков, фуросемида, этакриновой кислоты, а также тиофосфамида антигиперурикемическое действие аллопуринола снижается, так как эти препараты повышают уровень мочевой кислоты в сыворотке крови.

Передозировка.

Большинство симптомов передозировки, такие как - тошнота, рвота и понос, могут ослабляться за счет повышения почечной экскреции аллопуринола и его метаболитов при обильном потреблении жидкости и соответственном усилении диуреза. В клинических условиях может использоваться диализ.


Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 30 и 50 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.
Срок годности: 5 лет.
Нельзя пользоваться препаратом после истечения срока годности указанного на упаковке.

Синонимы:

Милурит, Апурин, Зилорик, Аллопур, Атизурил, Фолиган, Готикур, Лизурин, Петразин, Принол, Пирал, Пуринол, Уридозид, Уриприм, Ксантурат, Аллопуринола-ЭГИС, Колхицин.

Состав:

1-Н-пиразоло-(3,4-d)-пиримидин-4-ол.
Белый или белый с кремоватым оттенком мелкокристаллический порошок. Практически нерастворим в воде и спирте.
1 таблетка содержит 100 мг или 300 мг аллопуринола (активное вещество), а также вспомогательные ингредиенты: лактозу, крахмал, поливидон, тальк, магния стеарат, натрия амилопектина гликолят.

Дополнительно:

С осторожностью следует применять аллопуринол при нарушениях функции печени и/или почек (в обоих случаях необходимо снижение дозы), гипофункции щитовидной железы. В начальный период курса терапии аллопуринолом необходимо систематическое проведение оценки показателей функции печени.
В период лечения аллопуринолом суточное количество потребляемой жидкости должно быть не менее 2 л (под контролем диуреза).
В начале курса лечения подагры может возникнуть обострение заболевания. Для профилактики можно применять НПВС или колхицин (по 0.5 мг 3 раза/сут). Следует учитывать, что при адекватной терапии аллопуринолом возможно растворение крупных уратных камней в почечной лоханке и последующее их попадание в мочеточник.
Асимптоматическая гиперурикемия не является показанием к применению аллопуринола.
У детей применяют только при злокачественных новообразованиях (особенно лейкозах), а также при некоторых ферментных нарушениях (синдром Леша-Ниана).
Для коррекции гиперурикемии у пациентов с опухолевыми заболеваниями аллопуринол рекомендуется применять перед началом лечения цитостатиками. В таких случаях следует применять минимальную эффективную дозу. Кроме того, с целью уменьшения риска отложения ксантинов в мочевыводящих путях необходимо принять меры для поддержания оптимального диуреза и ощелачивания мочи. При одновременном применении аллопуринола и цитостатиков необходим более частый контроль картины периферической крови.
В период приема аллопуринола не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
С осторожностью применять у пациентов, деятельность которых требует высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

 

Внимание!

Перед применением препарата Аллопуринол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

 

Опубликовано в А
Суббота, 20 июня 2015 09:01

Аллохол

Инструкция по применению препарата Аллохол

 

Наименование: Аллохол (Allocholum)

Фармакологическое действие:

Аллохол относится к препаратам, усиливающим образование желчи. Механизм действия обусловлен рефлексами со слизистой оболочки кишечника, а также влиянием Аллохола на секреторную функцию печени. Аллохол увеличивает количество секретируемой желчи, усиливает секреторную и двигательную функции желудочно-кишечного тракта, уменьшает процессы гниения и брожения в кишечнике. Аллохол может служить средством заместительной терапии при эндогенной недостаточности желчных кислот.
Фармакокинетика:
Аллохол хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Холевая и хенодезоксихолевая кислоты, содержащиеся в Аллохоле, подвергаются 7(-дегидроксилированию в кишечнике. Хенодезоксихолевая кислота, кроме того, подвергается метаболизму в печени: конъюгирует с аминокислотами, секретируется в желчь, откуда вновь выделяется в кишечник, затем частично реабсорбируется; остальная часть выводится с фекалиями.

Отметим, что в данном лекарственном препарате содержится экстракт чеснока. А узнать более подробно о полезных свойствах этого луковичного растения можно на интернет – портале http://mywom.ru/product/chesnok.

Показания к применению:

Применяют при хронических гепатитах, холангитах, холециститах и привычном запоре, связанном с атонией кишечника.

Способ применения:

Внутрь по 2 таблетки 3 раза в день после еды. Курс лечения - 3-4 недели.
Детям до 7 лет дают по 1 таблетке, старше 7 лет - по 2 таблетки 3 раза в день (после еды) в течение 3-4 недель.
Курс лечения аллохолом можно повторять 2-3 раза с перерывом 3 месяца.

Побочные действия:

При применении препарата у отдельных больных возможны диарея; аллергические реакции. В этих случаях препарат отменяют.

Противопоказания:

Острые гепатиты, острые и подострые дистрофии печени, обтурационная желтуха.

Передозировка:

Возможны диарея, тошнота, изжога, кожный зуд, повышение уровня трансаминаз в крови.

Лекарственное взаимодействие:

Препараты, содержащие гидроксид алюминия, холестирамин, холестипол снижают абсорбцию (и уменьшают эффект) — одновременный прием нецелесообразен.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, в упаковке по 10 или 50 штук; таблетки `Аллохол`, покрытые оболочкой, для детей, содержащие ингридиенты в половинном количестве.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит: желчи сухой — 0,08 г, экстракта чеснока в пересчете на сухое вещество — 0,04 г, экстракта крапивы густого в пересчете на сухое вещество — 0,005 г, угля активированного — 0,025 г.

 

Внимание!

Перед применением препарата Аллохол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Опубликовано в А
Вторник, 04 января 2011 13:08

Алмагель

 

Инструкция по применению препарата Алмагель

 

Наименование: Алмагель (Almagel)

Фармакологическое действие:

Относится к антацидным средствам. Действие алмагеля основано на локальной длительной нейтрализации постоянно выделяющегося желудочного сока. Уменьшает содержание в желудочном соке соляной кислоты до оптимального предела. Обладает местноанестезирующим действием, вызывает незначительный слабительный эффект, является так же желчегонным средством.

В состав препарата входит гидроксид алюминия, который ингибирует секрецию пепсина; при соединении с соляной кислотой образует хлорид алюминия, тем самым нейтрализуя ее.

Гидроксид магния, так же входящий в состав препарата, нейтрализует соляную кислоту за счет образования хлорида магния, который нивелирует свойство хлорида алюминия вызывать запор.

Бензокаин (входит в состав алмагеля А) обеспечивает выраженное местное анестезирующее действие при болевом синдроме.
Сорбит обладает карминативным эффектом, улучшает желчеотделение и выявляет легкий послабляющий эффект, который дополняет действие гидроксида магния.

Алмагель действует на протяжении длительного времени, равномерно регулируя кислотность соляной кислоты, действие препарата проходит без образования пузырьков углекислого газа, поэтому метеоризм и вторичное усиление выделения соляной кислоты не происходит.
Алмагель не вызывает резкого сдвига рН содержимого желудка в щелочную сторону, поддерживая уровень кислотности в пределах 4.0-3.5.

Не вызывает нарушений вводно-электролитного равновесия, не развивается алкалоз, не провоцирует камнеобразование в мочевыводящих путях.
Алмагель имеет структуру геля, что позволяет эффективно обволакивать слизистую оболочку желудка, - это способствует равномерному действию препарата на всю поверхность слизистой. После приема 1 разовой дозы терапевтическое действие начинается через 3-5 минут и продолжается 70 минут.

Показания к применению:

• Острый гастрит с повышением кислотности;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (обострение);
• эзофагит;
• пищевые токсикоинфекции;
• дуоденит, энтерит;
• грыжа пищеводного отверстия в диафрагме;
• метеоризм;
• боли или дискомфорт в животе после нарушений в диете, чрезмерного приема алкоголя, кофе, никотина, приема различных лекарственных препаратов;
• профилактический прием алмагеля целесообразен для предупреждения развития язвенных поражений при употреблении нестероидных противовоспалительных препаратов и глюкокортикостероидов.

Способ применения:

Принимается алмагель внутрь, перед употреблением флакон необходимо взболтать.

Для взрослых назначают по 1-2 чайные ложки за 30 минут до приема пищи и перед сном. В случае недостаточного эффекта можно принимать по 3 чайные ложки. Максимальная доза за сутки составляет 16 чайных ложек. Если алмагель принимается в максимальной дозе, то продолжительность терапии должна быть не более 14 дней.

Для детей до 10 лет применяют 1/3 от дозы для взрослого, с 10 до 15 лет – половину взрослой дозы.
Если заболевание сопровождается рвотой, тошнотой и болевым синдромом, терапию начинают с алмагеля А, после купирования этих симптомов переходят на алмагель.

Побочные действия:

Могут наблюдаться нарушения ощущения вкуса, рвота, тошнота, спастические боли в животе, запор. Редко – сонливость.
При продолжительном приеме алмагеля возможна остеомаляция у больных, предрасположенных к нарушениям кальциевого-фосфорного обмена и употребляющих пищу, бедную фосфором.

Противопоказания:

• Тяжелые нарушения почечных функций;
• болезнь Альцгеймера;
• индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• возраст до 1 месяца.

Беременность:

Алмагель А нельзя назначать беременным более 3 дней. Во время кормления грудью следует избегать приема препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Бензокаин нельзя применять совместно с сульфониламидами (антагонист антибактериального эффекта).
При приеме алмагеля совместно с тетрациклинами, сердечными гликозидами, кетоконазолом, блокаторами гистаминовых Н1 рецепторов, железосодержащих препаратов, ципрофлоксацином, изониазидом, фенотиазином, ринитилдином и циметидином образуются нерастворимые соединения, что уменьшает всасываемость препаратов.

Передозировка:

Случаи передозировки не описаны.

Форма выпуска:

Алмагель и алмагель А выпускаются во флаконах по 170; 200 мл.

Условия хранения:

Алмагель необходимо хранить в прохладном, сухом месте, в условиях температуры 0-25°С. Нельзя замораживать. Срок годности – не более 5 лет. Разрешен безрецептурный отпуск из аптек.

 

Синонимы:

Алюмаг, Альмагель Нео, Мэйлакс, АМГ, Гестид, Коалгель; Маалокс 70; Маалокс, Гастал, Палмагель А, Палмагель, Проланта.


Состав:

Алмагель:
Активные компоненты: алюминия гидроокись 0,3 г, магния гидроокись 0,1 г, сорбитол 0,8 г.

Алмагель А:
Активные компоненты: алюминия гидроокись 0,3 г, магния гидроокись 0,1 г, сорбитол 0,8 г, бензокаин (анестезин) 0,1 г.

Вспомогательные компоненты: метилпарагидроксибензоат, сорбит, этиловый спирт, пропилпарагидроксибензоат, бутилпарагидроксибензоат, лимонное масло, растворимый сахарин, дистиллированная вода.



Дополнительно:

При приеме алмагеля возможно уменьшение всасывания из пищи фосфатов, усиливается экскреция с мочой кальция, что может провоцировать нарушение кальциевого-фосфорного равновесия и потенцирует развитие остеомаляции. Это требует достаточного приема с пищей фосфора при продолжительном приеме алмагеля.

У пациентов с хронической недостаточностью почек на фоне продолжительного приема алмагеля могут усиливаться отеки, развиться деменция и повышение содержания в сыворотке крови магния.

Следует учесть, что совместный прием алмагеля с препаратами, которые выпускаются в кишечно-растворимой оболочке, может вызвать их раздражающее действие на желудок, так как изменяется рН желудочного содержимого и таблетки растворяются не в кишечнике, а уже в желудке.

 

 

 

 

 

Внимание!

Перед применением препарата Алмагель вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

 

 

Опубликовано в А
Вторник, 04 января 2011 13:12

Алмагель-а

 

Инструкция по применению препарата Алмагель-а

 

Наименование: Алмагель-а (Almagel-A)

 

Показания к применению:

Применяют при тех же заболеваниях, что и алмагель, в случаях, когда они сопровождаются болями, тошнотой и рвотой.


Способ применения:

Внутрь по 1 -2 чайные ложки 4 раза в день за полчаса до еды и перед сном. Во избежание разбавления препарата не следует принимать жидкость в первые 30 мин после его приема. Рекомендуется после приема препарата лечь и через каждые 1 -2 мин несколько раз перевернуться с боку на бок для улучшения распределения препарата по слизистой оболочки желудка. Курс лечения - 3-4 недели.


Побочные действия:

В отдельных случаях возможны запоры.


Форма выпуска:

Флаконы по 170 мл. В 5 мл препарата входят: алюминия гидроокись (гель) - 4,75 мл, магния окись с добавлением окиси D-сорбита - 100 мг, анестезин - 100 мг.


Условия хранения:

В прохладном месте; замерзание не допускается.


Дополнительно:

Комбинированный препарат, содержащий алюминия гидроокись (гель), магния окись, анестезин, D-сорбит.

 

 

 

 

 

Внимание!

Перед применением препарата Алмагель-а вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Опубликовано в А
Вторник, 04 января 2011 13:15

Алмирал

 

Инструкция по применению препарата Алмирал

Наименование: Алмирал (Almiral)

Фармакологическое действие:

Алмирал – нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, содержащее активный компонент – диклофенак натрия, который является производным фенилуксусной кислоты. Диклофенак натрия оказывает противовоспалительный, антипиретический и анальгетический эффекты. Механизм действия препарата связан с его способностью угнетать действие фермента циклооксигеназы, вследствие чего снижается синтез простагландинов и тромбоксана из арахидоновой кислоты. Диклофенак натрия является неселективным нестероидным противовоспалительным средством и в равной мере блокирует действие обеих изоформ циклооксигеназы – циклооксигеназу-1 и циклооксигеназу-2. Прием препарата приводит к снижению местного синтеза простагландинов в очаге воспаления, вследствие чего снижается чувствительность болевых рецепторов к химическому раздражению. Кроме того, анальгетический эффект диклофенака натрия обусловлен снижением синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе. Прямое влияние на центр терморегуляции (за счет угнетения синтеза простагландинов в гипоталамусе) обуславливает жаропонижающий (антипиретический) эффект препарата. При различных состояниях, которые сопровождаются повышением биосинтеза простагландинов, наблюдаются различные терапевтические эффекты при применении препарата Алмирал, так при болевом синдроме неревматического характера препарат оказывает выраженное анальгетическое действие. У пациентов, страдающих ревматическими заболеваниями, при применении препарата отмечается уменьшение болевых ощущений, как в состоянии покоя, так и при движении, снижается утренняя скованность и припухлость суставов. После оперативных вмешательств и травм диклофенак способствует снижению болевых ощущений и уменьшает отечность на месте раны. У женщин, страдающих первичной дисменореей, препарат способствует уменьшению кровотечения и снижает болевые ощущения.

Диклофенак натрия снижает агрегацию тромбоцитов за счет угнетения синтеза тромбоксана.
При длительном применении препарат оказывает десенсибилизирующее действие.
После перорального приема препарата Алмирал активное вещество хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, прием пищи несколько замедляет абсорбцию препарата. Пик плазменной концентрации активного вещества отмечается через 1-2 часа после перорального применения препарата. После внутримышечной инъекции препарата пик плазменной концентрации активного вещества отмечается через 10-20 минут после введения. Биодоступность препарата составляет около 50%. Диклофенак характеризуется высокой степенью связи с белками плазмы (до 99%).

Препарат проникает в синовиальную жидкость. Около 50% введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных и неактивных метаболитов. Для препарата характерен эффект «первого прохождения через печень». Диклофенак не кумулирует в организме. Период полувыведения равен 1-2 часа. Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов, незначительная часть (около 1%) выводится в неизменном виде. Кроме того, метаболиты диклофенака выводятся из организма с желчью.
У пациентов пожилого возраста, а также пациентов с нарушением функции печени изменений фармакокинетики диклофенака не наблюдается.
У пациентов с нарушением функции почек и клиренсом креатинина более 10 мл/мин показатели фармакокинетики не изменяются. У пациентов с нарушением функции почек и клиренсом креатинина менее 10 мл/мин равновесные концентрации метаболитов диклофенака в 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек, при этом экскреция метаболитов происходит исключительно с желчью.

Показания к применению:

Препарат применяется для лечения болевого синдрома при различных заболеваниях, а также при воспалительных заболеваниях без выраженного болевого синдрома, в том числе:
- воспалительные и дегенеративные заболевания суставов и костей: ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, ревматизм, хроническая форма подагрического артрита, остеохондроз, деформирующий остеоартроз, подагра;
- воспалительные заболевания внесуставных тканей: бурсит, ревматические поражения мягких тканей, тендовагинит;
- купирование боли при люмбаго, невралгиях и миалгиях различной этиологии;
- уменьшение болевого синдрома в постоперационный и посттравматический период;
- комплексное лечение воспалительных заболеваний ЛОР-органов и органов дыхательных путей;
- кроме того, препарат применяется для лечения альгодисменореи, аднексита, проктита и купирования приступов мигрени, почечной и печеночной колики.

Способ применения:

Препарат в форме таблеток принимают перорально за 30 минут до приема пищи. Таблетку рекомендуется глотать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Взрослым и детям старше 14 лет обычно назначают по 25-50 мг препарата 2-3 раза в сутки, в зависимости от тяжести заболевания. При необходимости длительного лечения после достижения необходимого терапевтического эффекта необходимо постепенно уменьшать дозу препарата до минимальной эффективной дозы. Рекомендуемая поддерживающая суточная доза препарата 50 мг.
Максимальная суточная доза препарата 150 мг.
Детям в возрасте от 6 до 14 лет дозу препарата подбирают по формуле 2 мг/кг массы тела в сутки. При ювенильном ревматоидном артрите доза препарата может быть увеличена лечащим врачом до 3 мг/кг массы тела в сутки.

Препарат в форме раствора для инъекций применяют внутримышечно. Препарат рекомендуется вводить глубоко в верхнюю наружную четверть ягодичной мышцы.
Раствор для инъекций применяют для лечения взрослых в случае, когда необходимо быстро купировать боль. Обычно назначают 1 ампулу препарата (75 мг активного вещества) 1 раз в сутки. В случае необходимости лечащий врач может увеличить дозу препарата до 2 ампул в сутки, при этом вторая инъекция проводится, спустя несколько часов после первой. Не рекомендуется применять препарат в форме раствора для инъекций более 5 дней подряд. При необходимости терапию продолжают препаратом в форме таблеток.

Побочные действия:

Препарат обычно хорошо переносится, однако, в некоторых случаях возможно развитие таких побочных эффектов:
- со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: повышение артериального давления, анемия (в том числе гемолитическая и апластическая), лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения;
- со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, потеря аппетита, боль в эпигастральной области, нарушение стула (возможно развитие, как запора, так и диареи), метеоризм, панкреатит. В единичных случаях отмечалось развитие желудочно-кишечных кровотечений, эрозии и язвенных поражений желудочно-кишечного тракта;
- со стороны печени и почек: повышение активности печеночных ферментов, гепатит, нарушение оттока желчи, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, острая почечная недостаточность;
со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение координации, нарушение режима сна и бодрствования, повышенная возбудимость, раздражительность, парестезии, тремор конечностей, судороги. Кроме того, у пациентов возможно нарушение слуха и зрения, шум в ушах. В единичных случаях у пациентов отмечалось развитие депрессии, психических нарушений и асептического менингита;
- аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, эритема, синдром Стивенса-Джонсона, бронхоспазм, фотосенсибилизация. В единичных случаях отмечалось развитие анафилактических реакций, в том числе анафилактического шока;
- другие: эозинофильная пневмония, выпадение волос, при применении препарата в форме раствора для инъекций у пациентов отмечалось развитие гематом, абсцессов и некроза жировой ткани.

Противопоказания:

- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и другим нестероидным противовоспалительным препаратам;
- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в период обострения;
- нарушения кроветворения неустановленной этиологии;
- детский возраст до 6 лет;
- третий триместр беременности.

Беременность:

Препарат противопоказан к применению в третьем триместре беременности. В первом и втором триместре беременности препарат может быть назначен лечащим врачом, в случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальный риск для ребенка. В таком случае рекомендуется назначать препарат в наименьшей эффективной дозе.
Препарат противопоказан к применению в период лактации. При необходимости назначения препарата необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат способствует увеличению плазменных концентраций дигоксина, антикоагулянтов непрямого действия, пероральных гипогликемических препаратов и производных хинола. Кроме того, препарат способствует повышению концентрации лития в крови.
Диклофенак натрия повышает токсичность циклоспорина и метотрексата.
При одновременно применении повышает риск развития нежелательных эффектов глюкокортикостероидов.
Препарат усиливает риск развития гиперкалиемии при одновременном приеме с калийсберегающими диуретиками.
Ацетилсалициловая кислота при одновременном применении способствует снижению плазменных концентраций диклофенака натрия.

Передозировка:

При приеме завышенных доз препарата у пациентов отмечалось развитие головной боли, головокружения, тошноты, рвоты, болей в эпигастральной области. При дальнейшем повышении дозы препарата возможно развитие миоклонических судорог, потеря сознания, желудочно-кишечного кровотечения (рвотные массы цвета кофейной гущи), а также нарушений функции печени и/или почек.
Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбента и проведение симптоматической терапии, направленной на поддержание жизненных функций.

Проведение форсированного диуреза, гемодиализа и перитонеального диализа не дает значительного результата при передозировке препарата, поэтому проведение этих мероприятий при отравлении диклофенаком натрия нецелесообразно.

Форма выпуска:

Таблетки по 50 мг активного вещества по 10 штук в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.
Раствор для инъекций по 3 мл в ампуле, по 10 ампул в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 8 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 3 года.

Синонимы:

Диклофенак, Вольтарен, Диклак, Диклобене, Диклоберл, Ортофен.

Состав:

1 таблетка препарата Алмирал содержит:
Диклофенака натрия – 50 мг;
Вспомогательные вещества.

1 ампула раствора для инъекций Алмирал содержит:
Диклофенака натрия – 75 мг;
Вспомогательные вещества.

 

 

Внимание!

Перед применением препарата Алмирал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Опубликовано в А
Вторник, 04 января 2011 13:18

Алора

 

Инструкция по применению препарата Алора

Наименование: Алора (Alora)

Фармакологическое действие:

Вызываемые эффекты препарата обусловлены входящим в его состав экстрактом пассифлоры. Трава пассифлоры содержит гарманоловые алкалоиды, флавоноиды, хиноны и другие соединения. Оказывает успокаивающее действие, проявляет небольшой противосудорожный эффект. Прием экстракта пассифлоры способствует наступлению спокойного сна. При этом не отмечается утренней сонливости или снижения мозговой функции. Препарат подавляет раздражительность, чувство тревоги.
Гарманоловые алкалоиды способны снижать тонус гладкомышечных клеток и благодаря этому оказывать незначительное спазмолитическое, гипотензивное и обезболивающее действие.

Показания к применению:

Сироп и таблетки Алора можно рекомендовать больным с неврозами (в том числе, кардионеврозом), депрессивными проявлениями, симптомами климакса, астеническим состоянием, бессонницей, стрессом.

Способ применения:

Сироп употребляется перед приемом пищи. Для достижения успокаивающего эффекта детям старше 3 лет назначается по половине чайной ложки (2,5 мл) с интервалом между приемами 8-12 часов (двух- трехкратно в течение дня). Детям по достижении 12 лет (а также взрослым) с этой целью назначается по 5-10 миллилитров (1 или 2 чайных ложки) каждые 8 часов. При бессоннице разовая доза сиропа равна 10 миллилитрам.

Таблетированная форма препарата может использоваться после достижения 12-летнего возраста. С седативной целью 1 таблетка, содержащая 100 мг экстракта пассифлоры, принимается перед едой трехкратно в течение дня. При нарушениях сна 2-3 таблетки принимают за час до желаемого наступления сна.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость пассифлоры или других компонентов препарата, возраст моложе трех лет.

Беременность:

Данные о безопасности не представлены.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Взаимное потенцирование действия при одновременном приеме со снотворными, противосудорожными, и седативными средствами. Не рекомендуется употребление алкогольных напитков. Есть данные о несовместимости с дисульфирамом при одновременном приеме.

Передозировка:

Данных нет.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке №4 или №20, сироп с экстрактом пассифлоры жидким во флаконах емкостью 100 мл.

Условия хранения:

Температура не выше 25 градусов Цельсия. Защита от света.

Синонимы:

Экстракт пассифлоры жидкий, экстракт пассифлоры сухой.

Состав:

Таблетки Алора кроме экстракта пассифлоры содержат оксид железа, натрия кроскармеллозу, стеариновую кислоту, двуокись кремния, кросповидон, повидон, микрокристаллическую целлюлозу.

 

Внимание!

Перед применением препарата Алора вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

 

 

Опубликовано в А
Вторник, 04 января 2011 13:21

Алоэ линимент

 

Инструкция по применению препарата Алоэ линимент

Наименование: Алоэ линимент (Linimentum Aloes)

 

Фармакологическое действие:

Биогенный стимулятор.

Показания к применению:

При ожогах и для предупреждения и лечения поражений кожи при лучевой терапии.

Способ применения:

Линимент 2-3 раза в сутки наносят тонким слоем на пораженную поверхность и закрывают салфеткой.

Форма выпуска:

Во флаконах по 50 г.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 10 °С. Замораживание линимента не допускается.

Синонимы:

Линимент алоэ, эмульсия алоэ.

Состав:

Сока алоэ древовидного (консервированного, из биостимулированных листьев) 78 частей, масла касторового 10,1 части, эмульгатора N1 10,1 части, масла эвкалиптового 0,1 части, кислоты сорбиновой 0,2 части, натрийкарбоксиметилцеллюлозы 1,5 части.
Однородная густая масса белого или светло-кремового цвета с характерным запахом.

 

 

 

 

Внимание!

Перед применением препарата Алоэ линимент вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Опубликовано в А
Вторник, 04 января 2011 13:23

Алоэ с железом сироп

 

Инструкция по применению препарата Алоэ с железом сироп

 

Наименование: Алоэ с железом сироп (Sirupus Aloes cum fenro)

Фармакологическое действие:

Стимулятор кроветворения.

Показания к применению:

Применяют при гипохромных анемиях (снижении содержания гемоглобина в крови).

Способ применения:

Назначают по 1/2-1 чайной ложке на прием в '/4 стакана воды 3 раза в день; продолжительность курса лечения составляет в среднем 15-30 дней.

Форма выпуска:

Во флаконах по 100 г.

Условия хранения:

В прохладном месте.

Состав:

Раствора хлорида закисного железа, содержащего 20 % железа, 135 г, кислоты хлористоводородной разведенной 15 г, кислоты лимонной 4 г, сиропа из сока алоэ древовидного до 1000 г.
Слегка мутная сиропообразная жидкость от светло-оранжевого до бурого цвета, кислой реакции, горьковато-сладкого вкуса с металлическим привкусом. При хранении возможно появление осадка, разбивающегося в равномерную муть при взбалтывании.

 



Внимание!

Перед применением препарата Алоэ с железом сироп вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Опубликовано в А
Страница 7 из 25