Красивая и здоровая грудь является гордостью любой женщины. Это не просто символ женственности, который привлекает противоположный пол, но и орган, контролирующий женское здоровье. Поэтому здоровой груди нужен особый уход и специальная диета.

Вакцинация детей против гриппа должна проводиться с сентября. Представители Министерства здравоохранения подчеркивают важность выполнения прививок накануне развития эпидемий. Сентябрь – оптимальное время для вакцинации. По итогам 2011 года, около 1% детей было привито заранее.

Инструкция по применению препарата Кетолонг

Наименование: Кетолонг (Ketolongum)

Фармакологическое действие:

Кетолонг – лекарственный препарат, обладающий выраженной анальгетической активностью. Активный компонент – кеторолак – нестероидное противовоспалительное вещество, обладающее значительно большей анальгетической активностью в сравнении с другими ненаркотическими анальгетиками. Кеторолак – производное пиролизинкарбоновой кислоты. Механизм действия кеторолака основан на его способности нарушать синтез простагландинов за счет ингибирования циклооксигеназы. Кеторолак неселективно угнетает активность циклооксигеназы.
Жаропонижающее и противовоспалительное действие препарата Кетолонг незначительно. Препарат эффективно купирует боль различной интенсивности.
Кеторолак хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте. Биодоступность при пероральном применении составляет около 80-100%. Пик плазменной концентрации после перорального применения достигается в течение 10-80 минут.

Для кеторолака характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 98-99%).
Терапевтический эффект препарата отмечается спустя 1 час после перорального применения или спустя 30 минут после парентерального введения. Максимальный анальгетический эффект развивается в течение 2-3 часов и продолжается в течение 8-12 часов.
Кеторолак проникает через гематоплацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно почками (в неизменном виде и в виде метаболитов), около 6% выводится кишечником. Период полувыведения составляет около 2,4-9 часов, у пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции почек период полувыведения кеторолака увеличивается.
Гемодиализ не снижает плазменные концентрации кеторолака.
Влияние кеторолака на агрегацию тромбоцитов продолжается в течение 24-48 часов после отмены препарата.

Показания к применению:

Препарат Кетолонг в форме таблеток применяют для терапии пациентов с болевым синдромом различной интенсивности, в том числе при зубной, мышечной и суставной боли, травмах, онкологических заболеваниях, невралгии, ревматических заболеваниях, а также в послеродовом и послеоперационном периоде.
Препарат Кетолонг в форме раствора для инъекций применяют в качестве анальгетического средства в послеоперационном периоде. Препарат используют только для непродолжительной терапии.

Способ применения:

Таблетки Кетолонг:
Препарат предназначен для перорального применения. Для снижения риска развития негативных эффектов препарат Кетолонг следует применять в минимальных эффективных дозах в течение непродолжительного периода.
Взрослым обычно рекомендуется назначение 20мг кеторолака в первый прием, после чего переходят на прием 10мг кеторолака трижды в день.
Пациентам с массой тела менее 50кг, а также пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушением функции почек следует назначать кеторолак в разовой дозе не более 10мг.
Максимальная суточная доза составляет 40мг кеторолака.
Максимальная рекомендованная продолжительность терапии составляет 5 дней.

Раствор для инъекций Кетолонг:
Препарат предназначен для парентерального применения. После внутримышечной инъекции терапевтический эффект препарата Кетолонг развивается в течение 30 минут. Препарат в форме раствора для инъекций рекомендуется использовать только в условиях стационара. Дозу определяют индивидуально в зависимости от выраженности болевого синдрома и переносимости кеторолака. Запрещено эпидуральное и интраспинальное введение препарата.
Обычно рекомендуется назначение 10мг кеторолака, после чего при необходимости вводят по 10-30мг с интервалом не менее 8 часов.
Пациентам в начальном послеоперационном периоде допускается введение препарата с интервалом 2 часа.
Максимальная суточная доза кеторолака, введенного парентерально, составляет 90мг.
Максимальная суточная доза кеторолака, введенного парентерально, для пациентов с массой тела менее 50кг, пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции почек составляет 60мг.
Максимальная рекомендованная продолжительность терапии парентеральной формой препарата Кетолонг составляет 2 дня.
Допускается сочетанное применение препарата с наркотическими анальгетиками.
При переходе с парентерального введения кеторолака на пероральный прием суммарная суточная доза не должна превышать максимальную, рекомендованную для парентерального введения.
Максимальная продолжительность терапии кеторолаком (в форме раствора для инъекций и таблеток) не должна превышать 7 дней.

Побочные действия:

Кетолонг может вызывать развитие таких нежелательных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: боль и дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, нарушение стула и пищеварения, желудочно-кишечное кровотечение (рвота цвета кофейной гущи, мелена, ректальное кровотечение), анорексия, изжога, холестаз, гепатит, панкреатит. В некоторых случаях отмечалось развитие сухости слизистой оболочки рта и эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта, в том числе с перфорацией или кровотечением. В единичных случаях отмечалось развитие пептической язвы, гастрита, эзофагита, а также обострения колита и болезни Крона. Допускается назначение антацидных препаратов и омепразола для снижения риска развития гастропатии в период терапии кеторолаком.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, гиперемия лица, боль в грудной клетке, брадикардия, анемия, лейкопения, гематомы, кровотечения. В единичных случаях возможно развитие артериальных тромбоэмболических осложнений.

Со стороны мочевыделительной системы: боль в пояснице, азотемия, гематурия, протеинурия, гемолитико-уремический синдром, острая почечная недостаточность, олигурия, нефрит, отеки, нефротический синдром, снижение уровня натрия и увеличение уровня калия в плазме крови.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: нарушение режима сна и бодрствования, эмоциональная лабильность, ночные кошмары, галлюцинации, головная боль, гиперактивность, обморок. В единичных случаях отмечалось развитие асептического менингита, парестезий, судорог, психотических реакций и суицидальных мыслей. Кроме того, возможно нарушение слуха и зрения, развитие шума в ушах.
Аллергические реакции: крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, эксфолиативный дерматит, пурпура, бронхоспазм, светочувствительность, отек Квинке, анафилактический шок.
Другие: увеличение массы тела, потливость, гипертермия, бесплодие у женщин (при планировании беременности препарат следует отменить).

Противопоказания:

Кетолонг не назначают лицам с повышенной чувствительностью к кеторолаку, ацетилсалициловой кислоте ("аспириновая триада" в анамнезе) и производным пиразолона.
Препарат противопоказан пациентам, страдающим гипокоагуляцией, язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в период обострения, склонностью к кровотечениям (в том числе при неполном гемостазе и геморрагическом диатезе, а также в период терапии антикоагулянтными и антиагрегантными препаратами), активными кровотечениями (в том числе подозрением на кровоизлияние в головной мозг или желудочно-кишечное кровотечение).
Запрещено назначение кеторолака пациентам с выраженным нарушением функции почек, печеночной недостаточностью и гиповолемией, а также при подозрении на острую хирургическую патологию.
Кроме того, препарат в форме раствора для инъекций противопоказан пациентам, страдающим эрозивно-язвенными поражениями слизистых оболочек органов желудочно-кишечного тракта и выраженной сердечной недостаточностью.
Препарат Кетолонг не применяют в педиатрии, а также не используют для терапии беременных и кормящих женщин.
Не следует применять препарат для обезболивания во время родов.

Запрещено применение препарата перед или во время проведения оперативных вмешательств.
Кетолонг может быть назначен только после оценки соотношения риск/польза пациентам, страдающим бронхиальной астмой, алкоголизмом, холециститом, сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией, гепатитом, холестазом, системной красной волчанкой, отеками, а также пациентам, которые курят и пациентам пожилого возраста.
Осторожность следует соблюдать при назначении кеторолака пациентам с ишемической болезнью сердца, заболеваниями церебральных и периферических сосудов, а также назначении препарата пациентам с риском развития сердечно-сосудистых заболеваний (в том числе курильщикам, пациентам с сахарным диабетом, избыточной массой тела).
Пациентам, работа которых требует повышенной концентрации внимания, следует с осторожностью назначать препарат Кетолонг.

Беременность:

Запрещено назначение препарата Кетолонг в период беременности. Женщинам, которые планируют беременность, а также проходят обследования в связи с тем, что не могут забеременеть, препарат Кетолонг не следует принимать.
Рекомендуется прервать грудное вскармливание при необходимости терапии препаратом Кетолонг в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Кеторолак в форме раствора для инъекций запрещено смешивать в одном шприце с сульфатом морфина, прометазином, гидроксизином и петидина гидрохлоридом, так как эти препараты химически несовместимы с кеторолаком (возможно образование осадка).
Кеторолак при сочетанном применении повышает нефротоксическое действие противомикробных средств циклоспоринового ряда, а также нефро- и гепатотоксическое действие метотрексата.
Парацетамол, диуретические препараты, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, а также лекарственные препараты, обладающие нефротоксическим действием, и препараты золота усиливают нефротоксичность кеторолака.
Препарат Кетолонг при сочетанном применении потенцирует обезболивающий эффект опоидных анальгетиков, что дает возможность снизить дозу наркотических препаратов.
При назначении препарата одновременно с глюкокортикостероидами, этиловым спиртом, кортикотропином, нестероидными противовоспалительными веществами, а также препаратами кальция отмечается увеличение риска развития желудочно-кишечного кровотечения и язвенных поражений слизистых оболочек органов пищеварительного тракта. Не следует назначать одновременный прием данных препаратов.

Прием кеторолака сочетано с препаратами, обладающими антикоагулянтным действием, приводит к увеличению риска развития кровотечения.
Пробенецид и препараты, угнетающие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации кеторолака в плазме.
Кетолонг при одновременном применении снижает эффективность антигипертензивных и диуретических средств.
Препарат повышает токсичность препаратов лития, а также токсическое действие дигоксина, парацетамола и фенитоина.
Лекарственные вещества, обладающие миелотоксичным действием, повышают гематотоксическое действие кеторолака.
Не следует назначать кеторолак пациентам, получающим терапию сердечными гликозидами, в связи с риском обострения сердечной недостаточности.
Повышается риск развития судорог при сочетанном применении кеторолака и хинолонов.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата Кетолонг в форме таблеток у пациентов отмечалось развитие негативных эффектов со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, эрозивно-язвенные поражения слизистых оболочек желудка и двенадцатиперстной кишки) и снижения функции почек, а также развитие метаболического ацидоза.
При применении завышенных доз препарата Кетолонг в форме раствора для инъекций у пациентов возможно развитие заторможенности, нарушений режима сна и бодрствования, артериальной гипертензии, угнетения дыхания, острой недостаточности почек и комы. Также при передозировке возможно развитие негативных эффектов со стороны пищеварительной системы, в том числе тошноты, рвоты, боли в животе и желудочно-кишечных кровотечений.
Кроме того, при применении препарата Кетолонг в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, повышается риск развития анафилактоидных реакций.

Специфического антидота нет. При передозировке кеторолака показано проведение симптоматической терапии и мероприятий, направленных на поддержание дыхательной функции, а также функции почек и сердечно-сосудистой системы.
Проведение перитонеального диализа и гемодиализа при интоксикации кеторолаком неэффективно.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций по 1мл в ампулах, по 5 ампул в контурной упаковке, по 2 контурные упаковки, помещенные в картонную пачку.
Раствор для инъекций по 1мл в ампулах, по 10 ампул в контурной упаковке, по 1 контурной упаковке, помещенной в картонную пачку.
Таблетки по 10 штук в пластинке, по 1 пластинке, помещенной в картонную пачку.

Условия хранения:

Препарат Кетолонг независимо от формы выпуска годен в течение 2 лет при условии хранения в сухих помещениях с температурой не более 25 градусов Цельсия.

Синонимы:

Кетанов, Кеторол, Кеторолак.

Состав:

1 таблетка препарата Кетолонг содержит:
Кеторолака трометамина (в пересчете на кеторолак) – 10мг;
Дополнительные вещества, включая лактозы моногидрат.

1мл раствора для инъекции препарата Кетолонг содержит:
Кеторолака трометамина (в пересчете на кеторолак) – 30мг;
Дополнительные вещества.

Внимание!

Перед использованием препарата Кетолонг вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Инструкция по применению препарата Камфомен

Наименование: Камфомен (Kamfomen)

Фармакологическое действие:

Камфомен – комбинированный препарат для ингаляционного применения, обладающий выраженным противовоспалительным, анальгетическим и бактерицидным действием. Противовоспалительное и анальгетическое действие препарата связано с раздражением чувствительных рецепторов, расположенных на слизистой оболочке верхних дыхательных путей, вследствие чего усиливается выделение активных эндогенных веществ, которые снижают интенсивность воспалительного процесса и уменьшают выраженность болевого синдрома.
Противомикробное действие препарата Камфомен осуществляется за счет фурацилина и активных компонентов эвкалиптового масла.
Активные компоненты препарата Камфомен не абсорбируются в системный кровоток и не оказывают системного действия.

Показания к применению:

Камфомен – комбинированный препарат для ингаляционного применения, обладающий выраженным противовоспалительным, анальгетическим и бактерицидным действием. Противовоспалительное и анальгетическое действие препарата связано с раздражением чувствительных рецепторов, расположенных на слизистой оболочке верхних дыхательных путей, вследствие чего усиливается выделение активных эндогенных веществ, которые снижают интенсивность воспалительного процесса и уменьшают выраженность болевого синдрома.
Противомикробное действие препарата Камфомен осуществляется за счет фурацилина и активных компонентов эвкалиптового масла.
Активные компоненты препарата Камфомен не абсорбируются в системный кровоток и не оказывают системного действия.

Способ применения:

Препарат предназначен для ингаляционного применения. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует применять после приема пищи. При проведении ингаляций при лечение заболеваний носа рекомендуется очистить носовые ходы, после чего ввести наконечник в носовой ход на 0,5см и нажать на распылитель. При проведении ингаляций при заболеваниях горла рекомендуется ввести наконечник на 0,5см в ротовую полость и нажать на распылитель. Введение препарата следует проводить во время вдоха. Перед первым применением препарата, а также в случае, если аэрозоль не использовали в течение нескольких дней и более, следует несколько раз нажать на распылитель для достижения правильного дозирования препарата Камфомен.
Обычно рекомендуется назначение 2-3 распылений с интервалом 6-8 часов.
Рекомендованная продолжительность терапии препаратом Камфомен составляет 5-7 дней.

Побочные действия:

Камфомен обычно неплохо переносится пациентами. В некоторых случаях сообщалось о развитии местных аллергических реакций (в том числе гиперемии, отека, жжения) в период терапии препаратом.

Противопоказания:

Камфомен не назначают лицам с повышенной чувствительностью к компонентам, входящим в состав препарата.
Препарат не следует назначать детям младше 5 лет.
Аэрозоль не применяют для терапии пациентов, которые работают на производстве с чрезмерной запыленностью, в том числе мучное, табачное и цементное производство.

Беременность:

Препарат Камфомен можно назначать в период беременности под контролем лечащего врача.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

В комбинированной терапии препарат Камфомен следует применять после приема всех пероральных препаратов.

Передозировка:

О передозировке препарата Камфомен не сообщалось.

Форма выпуска:

Аэрозоль по 30г в баллонах с насадкой распылителем, по 1 баллону в картонной пачке.

Условия хранения:

Препарат Камфомен годен в течение 12 месяцев при условии хранения в сухих помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия. Запрещено нагревать баллон или распылять препарат вблизи открытого огня.

Состав:

1 баллон препарата Камфомен содержит:
Масла касторового рафинированного – 0,61г;
Масла камфорного 10% - 0,61г;
Масла эвкалипта – 0,61г;
Ментола – 0,06г;
Фурацилина – 0,002г;
Дополнительные вещества.

Внимание!

Перед использованием препарата Камфомен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Инструкция по применению препарата Династат

Наименование: Династат (Dynastat)

Фармакологическое действие:

Династат – лекарственный препарат, обладающий выраженным анальгетическим эффектом. Парекоксиб, входящий в состав препарата, в организме метаболизируется до вальдекоксиба – вещества, обладающего выраженной фармакологической активностью. Вальдекоксиб ингибирует циклооксигеназу-2, вследствие чего замедляется метаболизм арахидоновой кислоты и снижается продукция простагландинов. Династат обладает выраженной противовоспалительной, антипиретической и обезболивающей активностью, позволяет снизить использование наркотических анальгетиков. Вальдекоксиб не влияет на агрегацию тромбоцитов.
Препарат эффективно снижает боль у пациентов, перенесших стоматологические, гинекологические и ортопедические оперативные вмешательства.
Терапевтический эффект препарата Династат развивается в течение 7 минут и достигает максимума в течение 2 часов. В зависимости от индивидуальных особенностей пациента анальгетическое действие вальдекоксиба сохраняется в течение 6-12 и более часов.

Парекоксиб метаболизируется преимущественно в печени с образованием фармакологически активного метаболита – вальдекоксиба. Равновесные концентрации в плазме крови достигаются в течение 4 дней (при двукратном применении препарата). После однократного введения пик плазменной концентрации вальдекоксиба отмечается спустя 30-60 минут.
Степень связи с белками плазмы для вальдекоксиба достигает 98%. Вальдекоксиб в отличие от парекоксиба проникает в эритроциты.
Выводится препарат преимущественно почками в виде фармакологически неактивных метаболитов. Период полувыведения вальдекоксиба составляет около 8 часов.

Показания к применению:

Династат применяют для купирования острого болевого синдрома.
Кроме того, препарат назначают пациентам в до- и послеоперационном периоде в качестве анальгетического средства и средства, позволяющего снизить дозу наркотических анальгетиков.

Способ применения:

Династат предназначен для приготовления раствора для парентерального применения. Допускается внутривенное струйное и внутримышечное введение. Для приготовления раствора содержимое флакона разводят растворителем (1мл 0,9% раствора натрия хлорида на 20мг парекоксиба). Для дальнейшего разведения препарата допускается применять 5% раствор глюкозы, 0,9% раствор натрия хлорида, раствор глюкозы 5% и 0,45% раствор натрия хлорида. Запрещено разведение препарата Династат 5% раствором глюкозы в растворе Рингера лактата. Не допускается хранение готового раствора препарата Династат.
Препарат следует применять только для кратковременной терапии (не более 7 дней). При возможности следует переводить пациента на терапию пероральными анальгетическими средствами.
Внутривенно раствор вводят в виде болюсной инъекции непосредственно в вену или в существующий внутривенный контур. Внутримышечно следует вводить препарат медленно и только глубоко в крупные мышцы.
Взрослым при остром болевом синдроме обычно рекомендуется назначение 40мг парекоксиба однократно. В случае необходимости терапию препаратом продолжают в дозе 20-40мг парекоксиба с интервалом 6-12 часов.

Максимальная суточная доза составляет 80мг парекоксиба.
Перед проведением оперативного вмешательства обычно рекомендуется назначение 40мг парекоксиба за 30-40 минут до начала операции. В некоторых случаях может потребоваться дополнительное введение препарата в послеоперационном периоде или во время операции.
Для уменьшения потребности в наркотических анальгетиках препарат назначают в дозе рассчитанной индивидуально, обычно назначение препарата Династат дает возможность снизить использование опиатов на 20-40%. Для максимального эффекта в первую очередь следует вводить парекоксиб.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы требуется только в случае, если их масса тела составляет менее 50кг (обычно назначают 50% от стандартной дозы).
Пациентам с нарушением функции почек следует назначать препарат в минимальных дозах.
Пациенты с нарушением функции печени, которое незначительно выражено, коррекция дозы парекоксиба не требуется.

Побочные действия:

Династат предназначен для приготовления раствора для парентерального применения. Допускается внутривенное струйное и внутримышечное введение. Для приготовления раствора содержимое флакона разводят растворителем (1мл 0,9% раствора натрия хлорида на 20мг парекоксиба). Для дальнейшего разведения препарата допускается применять 5% раствор глюкозы, 0,9% раствор натрия хлорида, раствор глюкозы 5% и 0,45% раствор натрия хлорида. Запрещено разведение препарата Династат 5% раствором глюкозы в растворе Рингера лактата. Не допускается хранение готового раствора препарата Династат.
Препарат следует применять только для кратковременной терапии (не более 7 дней). При возможности следует переводить пациента на терапию пероральными анальгетическими средствами.
Внутривенно раствор вводят в виде болюсной инъекции непосредственно в вену или в существующий внутривенный контур. Внутримышечно следует вводить препарат медленно и только глубоко в крупные мышцы.
Взрослым при остром болевом синдроме обычно рекомендуется назначение 40мг парекоксиба однократно. В случае необходимости терапию препаратом продолжают в дозе 20-40мг парекоксиба с интервалом 6-12 часов.
Максимальная суточная доза составляет 80мг парекоксиба.

Перед проведением оперативного вмешательства обычно рекомендуется назначение 40мг парекоксиба за 30-40 минут до начала операции. В некоторых случаях может потребоваться дополнительное введение препарата в послеоперационном периоде или во время операции.
Для уменьшения потребности в наркотических анальгетиках препарат назначают в дозе рассчитанной индивидуально, обычно назначение препарата Династат дает возможность снизить использование опиатов на 20-40%. Для максимального эффекта в первую очередь следует вводить парекоксиб.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы требуется только в случае, если их масса тела составляет менее 50кг (обычно назначают 50% от стандартной дозы).
Пациентам с нарушением функции почек следует назначать препарат в минимальных дозах.
Пациенты с нарушением функции печени, которое незначительно выражено, коррекция дозы парекоксиба не требуется.

Противопоказания:

Династат не назначают пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам препарата, непереносимостью ацетилсалициловой кислоты ("аспириновая триада" в анамнезе), а также сульфонамидов.
Парекоксиб не рекомендуется назначать пациентам, страдающим пептической язвой, воспалительными заболеваниями кишечника, активным желудочно-кишечным кровотечением, выраженными нарушениями функции печени и почек (при клиренсе креатинина менее 30мл/мин), а также застойной сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца и заболеваниями церебральных и периферических сосудов.

Запрещено назначение препарата пациентам в период восстановления после перенесенного аортокоронарного шунтирования.
Строго запрещено назначение парекоксиба женщинам в третьем триместре беременности, а также в период грудного вскармливания.
Династат не применяют в педиатрии.
Осторожность необходимо соблюдать при назначении парекоксиба пациентам, страдающим артериальной гипертензией, гиперлипидемией, прогрессирующими заболеваниями почек или почечной недостаточностью, сахарным диабетом, а также пациентам, которые курят.
Осторожность также следует соблюдать пациентам с дегидратацией, а также цереброваскулярной патологией в анамнезе.
В период терапии препаратом следует воздержаться от вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными механизмами.

Беременность:

Запрещено назначение парекоксиба в третьем триместре беременности. В первом и втором триместре беременности препарат Династат может быть назначен только по жизненным показаниям.
Следует прервать грудное вскармливание на период терапии парекоксибом, предварительно посоветовавшись с лечащим врачом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат Династат несовместим с другими препаратами для инъекционного или инфузионного введения (за исключением 0,9% раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы, а также 0,45% раствора натрия хлорида и 5% раствора глюкозы). При введении препарата через систему, которая используется для других препаратов, следует промывать систему совместимым с парекоксибом раствором до и после его введения.
При сочетанном применении препарата Династат с ингибиторами CYP3 A4 и 2C 9 может потребоваться коррекция дозы парекоксиба.

Препарат усиливает эффективность варфарина, при необходимости сочетанного применения данных препаратов следует контролировать протромбиновое время.
Парекоксиб снижает эффективность лекарственных средств, ингибирующих ангиотензинпревращающий фермент, а также фуросемида и тиазида. Не исключено снижение эффективности других диуретических средств при сочетанном применении с парекоксибом.
Династат повышает токсичность препаратов лития, а также усиливает нефротоксическое действие такролимуса и циклоспорина.
Парекоксиб усиливает эффективность опоидных анальгетиков, что позволяет снижать их дозу при комбинированной терапии.
Династат не оказывает влияния на угнетение агрегации тромбоцитов ацетилсалициловой кислотой.

Передозировка:

Данных о передозировке препарата Династат нет. При применении суточной дозы 100мг парекоксиба (разделенной на 2 введения) не отмечалось развития токсического действия препарата.
При интоксикации парекоксибом следует провести симптоматическую терапию.
Парекоксиб и его метаболиты не выводятся при гемодиализе.

Форма выпуска:

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций во флаконах, по 10 флаконов в картонной пачке.
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций во флаконах, по 1 или 5 флаконов в комплекте с растворителем, помещенных в картонную пачку.

Условия хранения:

Препарат Династат годен к применению в течение 3 лет при условии хранения в сухих помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.
Приготовленный раствор, который не был использован сразу, следует утилизировать.

Состав:

1 флакон препарата Династат 40 содержит:
Парекоксиба – 40мг;
Дополнительные вещества.
1 ампула с растворителем содержит:
Раствор натрия хлорида 0,9% - 2,0мл.

1 флакон препарата Династат 20 содержит:
Парекоксиба – 20мг;
Дополнительные вещества.
1 ампула с растворителем содержит:
Раствор натрия хлорида 0,9% - 1,0мл.

Внимание!

Перед использованием препарата Династат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

 

Инструкция по применению препарата Цилоксан

Наименование: Цилоксан (Ciloxan)

Фармакологическое действие:

Цилоксан – противомикробный препарат для местного применения в отологической и офтальмологической практике. В состав препарата Цилоксан входит активное вещество ципрофлоксацин. Препарат обладает выраженным бактерицидным действием, которое основано на способности ципрофлоксацина угнетать ДНК-гиразу и нарушать синтез ДНК бактерий. Цилоксан эффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных большинством штаммов аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Нечувствительны к действию препарата штаммы Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia и Bacteroides fragilis.

Микроорганизмы нечувствительные к другим фторхинолонам могут проявлять резистентность к ципрофлоксацину. Перекрестной резистентности с антибиотиками других групп не отмечалось.
При местном применении практически не отмечается системной абсорбции ципрофлоксацина. При закапывании в конъюнктивальный мешок ципрофлоксацин создает высокие концентрации в слезной пленке, передней камере глаза и роговице. После применения препарата в течение 7 дней плазменная концентрация ципрофлоксацина была в 450 раз меньше, чем при пероральном приеме 250мг ципрофлоксацина.
Ципрофлоксацин, абсорбировавшийся в системный кровоток, выводится преимущественно почками, некоторая часть выводится кишечником.

Показания к применению:

В офтальмологической практике препарат Цилоксан применяют для терапии пациентов, страдающих язвой роговицы, а также поверхностными инфекциями глаза и придатков, которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к действию ципрофлоксацина. Отметим, что перед назначением препарата офтальмолог СПБ должен провести детальный осмотр роговицы глаза и взять анализы на чувствительность микроорганизмов к препарату.

В отологической практике препарат Цилоксан применяют для терапии пациентов, страдающих острым воспалением среднего уха с дренажом через тимпаностомическую трубку, которое вызвано микроорганизмами, чувствительными к действию препарата.

Способ применения:

Перед первым применением препарата следует до упора закрутить крышку. Не следует допускать контакта наконечника флакона с кожными покровами или слизистыми оболочками для предотвращения загрязнения раствора. В офтальмологической практике капли вносят в конъюнктивальный мешок пораженного глаза, после чего рекомендуется плотно закрыть веки или использовать носослезную окклюзию для снижения системной абсорбции ципрофлоксацина. При применении в отологической практике пациент должен принять горизонтальное положение пораженным ухом вверх, после закапывания препарата следует оставаться в горизонтальном положении в течение 5-10 минут. В отологической практике рекомендуется внесение капель температуры тела или комнатной температуры. Перед применением капель следует тщательно очистить наружный слуховой проход. Пациентам, которым необходимо закрытие уха ватным тампоном допускается при первом применении препарата увеличить дозу ципрофлоксацина вдвое.
Продолжительность терапии и дозы ципрофлоксацина определяет лечащий врач.
При язве роговицы взрослым и подросткам обычно рекомендуется закапывание 2 капель препарата в первый день терапии с интервалом 15 минут в течение 6 часов, после чего переходят на закапывание 2 капель с интервалом 30 минут. Во второй день терапии рекомендуется закапывание 2 капель препарата с интервалом 60 минут. Начиная с третьего дня терапии, переходят на закапывание 2 капель препарата с интервалом 4 часа.
Продолжительность терапии обычно составляет 2 недели.

При бактериальных инфекциях в офтальмологии взрослым и подросткам обычно рекомендуется закапывание 1-2 капель с интервалом 6 часов. При тяжелых формах инфекций в первый и второй день терапии следует применять стандартную разовую дозу с интервалом 2 часа, а начиная с третьего дня терапии перейти на стандартную схему применения препарата Цилоксан.
Продолжительность терапии обычно составляет 1-2 недели.
Детям обычно назначают препарат в дозах, рекомендованных для взрослых, в то время как курс лечения для детей обычно длится меньше (продолжительность применения препарата определяет лечащий врач индивидуально).
В отологической практике взрослым обычно рекомендуется назначение 4 капель препарата в пораженное ухо каждые 12 часов.
В отологической практике детям обычно рекомендуется назначение 3 капель препарата в пораженное ухо каждые 12 часов.
Продолжительность курса лечения обычно составляет 5-10 дней, однако может быть изменена по решению лечащего врача.

Побочные действия:

Цилоксан обычно неплохо переносится пациентами. Нежелательные эффекты обычно быстро проходили и не требовали специальной терапии (за исключением анафилактоидных реакций). В частности при местном применении ципрофлоксацина возможно развитие таких нежелательных эффектов:
Местные реакции при закапывании в конъюнктивальный мешок: чувство дискомфорта и ощущение постороннего тела, чувство жжения, гиперемия и зуд конъюнктивы, образование чешуек или кристалликов. В единичных случаях, преимущественно при длительном применении препарата и у пациентов, страдающих язвой роговицы, возможно образование белого налета, который проходит самостоятельно и требует дополнительной терапии. Кроме того, иногда отмечалось развитие окрашивания и инфильтрации роговицы, отека век, чрезмерного слезотечения, снижения остроты зрения, светобоязни, а также кератопатии или кератита.
Другие нежелательные эффекты при применении в офтальмологической практике: дерматит, тошнота, изменение вкусовых ощущений.

Нежелательные реакции при применении в отологии: зуд и звон в ушах. Кроме того, в единичных случаях отмечалось развитие головной боли и дерматита.
Аллергические реакции отмечались независимо от способа применения препарата Цилоксан. В частности отмечалось развитие кожной сыпи, крапивницы и зуда. Сообщалось также о развитии тяжелых анафилактоидных реакций, в единичных случаях с летальным исходом. При развитии аллергических реакций в период терапии ципрофлоксацином следует немедленно отменить применение препарата и в случае необходимости провести соответствующее лечение.
При применении капель Цилоксан возможно развитие светочувствительности, в таком случае следует отменить препарат.
При длительном применении препарата возможно развитие инфекций, вызванных нечувствительными к действию ципрофлоксацина микроорганизмами, в том числе грибами. В таком случае следует провести соответствующую терапию.

Противопоказания:

Цилоксан не назначают пациентам с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата, а также другим лекарственным средствам группы хинолонов.
При применении препарата в офтальмологической практике следует предупреждать пациентов, работа которых связана с управлением потенциально небезопасными механизмами и вождением автомобиля, о возможном временном снижении остроты зрения. При применении препарата в отологической практике нет противопоказаний к вождению автомобиля и управлению потенциально опасными механизмами.

Беременность:

Цилоксан можно назначать беременным и кормящим женщинам после тщательной оценки соотношения риск/польза.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Взаимодействие ципрофлоксацина при местном применении изучено недостаточно.
Следует соблюдать интервал между закапыванием капель Цилоксан в конъюнктивальный мешок и применением других офтальмологических средств для местного применения.
Пациентам, которые используют контактные линзы, следует снимать их перед применением препарата Цилоксан. Использование линз можно продолжить не ранее, чем через 15 минут после закапывания препарата в конъюнктивальный мешок.
При системном применении ципрофлоксацина возможно изменение фармакокинетики теофиллина, кофеина и пероральных коагулянтов. О подобном взаимодействии при местном применении ципрофлоксацина не сообщалось, однако такие комбинации следует назначать с осторожностью.

Передозировка:

Сообщений о передозировке ципрофлоксацина при местном применении не сообщалось. При случайном проглатывании капель риск передозировки незначителен.
При внесении в конъюнктивальный мешок большего количества капель, чем рекомендуется, следует промыть глаз теплой очищенной водой.
При закапывании чрезмерного количества капель в ухо следует наклонить голову вбок и дождаться пока излишки раствора вытекут из уха.

Форма выпуска:

Капли для местного применения в офтальмологической и отологической практике по 5мл во флаконах из полимерных материалов с капельницей, по 1 флакону, помещенному в картонную пачку.

Условия хранения:

Цилоксан следует хранить в сухих помещениях с температурой не выше 30 градусов Цельсия.
При условии соблюдения рекомендаций по хранению препарат годен в течение 2 лет.
После первого вскрытия флакона капли пригодны к применению в течение 4 недель.

Синонимы:

Ципрофлоксацин.

Состав:

1мл капель Цилоксан содержит:
Ципрофлоксацина гидрохлорида (в пересчете на ципрофлоксацин) – 3мг;
Вспомогательные вещества, включая бензалкония хлорид.

Внимание!

Перед использованием препарата Цилоксан вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Инструкция по применению препарата Целедерм

Наименование: Целедерм (Tselederm)

Фармакологическое действие:

Целедерм – комбинированный препарат для местного применения в дерматологической практике, содержащий противомикробный и кортикостероидный компоненты. Входящий в состав препарата бетаметазон – топический глюкокортикостероид – обеспечивает продолжительное противозудное, противовоспалительное и сосудосуживающее действие, а гентамицин – антибиотик группы аминогликозидов – оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении широкого спектра микроорганизмов.
Механизм действия бетаметазона основан на его способности уменьшать высвобождение провоспалительных цитокинов, угнетать метаболизм арахидоновой кислоты и стимулировать синтез липокортинов - эндогенных активных веществ, обладающих выраженной противоотечной активностью. Кроме того, бетаметазон обладает противоаллергической активностью и снижает проницаемость сосудистой стенки.

Гентамицин – обладает выраженной бактерицидной активностью относительно широкого спектра грамположительных и грамотрицательных аэробных микроорганизмов. Неактивен в отношении вирусов, грибов и большинства анаэробных бактерий.
Фармакокинетика препарата Целедерм не представлена.

Показания к применению:

Целедерм предназначен для местного применения у пациентов, страдающих дерматозами, которые требуют применения кортикостероидов, в том числе дерматозами, осложненными вторичной инфекцией, вызванной микроорганизмами, чувствительными к действию гентамицина. В частности Целедерм назначают пациентам, страдающим различными формами экземы, дерматитом (контактным, солнечным, себорейным, эксфолиативным, интертригинозным), а также нейродермитом.
Кроме того, препарат Целедерм может быть назначен лицам с аногенитальным и старческим зудом и псориазом.

Способ применения:

Целедерм предназначен для местного применения. Не следует наносить крем на слизистые оболочки и участки с нарушенной целостностью кожного покрова. Не желательно применять Целедерм на больших участках кожи, в связи с повышенным риском развития системных эффектов. Не рекомендуется втирать крем или наносить препарат Целедерм под окклюзионные повязки. Препарат не используют в офтальмологической практике, при случайном попадании крема в глаза следует немедленно промыть их большим количеством проточной воды.
При легких формах заболеваний рекомендуется нанесение препарата Целедерм 1 раз в сутки.
При более тяжелых формах заболеваний обычно рекомендуется нанесение препарата 2 и более раз в сутки на пораженный участок.
Если спустя 14 дней после начала терапии препаратом не отмечается улучшения состояния, следует обратиться к лечащему врачу. После длительной терапии препарат Целедерм следует отменять постепенно.

Побочные действия:

В период терапии препаратом Целедерм у пациентов отмечалось развитие таких нежелательных эффектов:
Системные реакции (отмечались преимущественно при применении препарата на больших участках кожных покровов или применении крема в течение длительного времени): изменение массы тела, артериальная гипертензия, отеки, остеопороз, язвенные поражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, изменение уровня глюкозы в плазме, нарушения менструального цикла, бессонница или сонливость. Преимущественно у детей в единичных случаях отмечалось развитие синдрома Кушинга, задержки роста, анорексии, угнетения гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы, а также повышения внутричерепного давления.

Местные реакции: жжение, зуд, раздражение, сухость и шелушение кожи, фолликулит, сыпь, гипертрихоз, нарушение пигментации, периоральный и контактный дерматит. При нанесении мази под окклюзионную повязку также возможно развитие мацерации и атрофии кожи, появления растяжек, вторичной инфекции и потницы.
При развитии реакции гиперчувствительности следует немедленно отменить препарат Целедерм.
Риск развития побочных эффектов увеличивается у пациентов, которым необходимо нанесение крема на большие участки кожи.

Противопоказания:

Целедерм не назначают пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к гентамицину или бетаметазону, а также антибиотикам группы аминогликозидов.
Не следует применять препарат для терапии пациентов, страдающих туберкулезом кожи, варикозным расширением вен, розовыми угрями, простым герпесом, ветряной оспой, а также кожными проявлениями сифилиса и другими заболеваниях кожи бактериальной или грибковой этиологии, без соответствующей терапии.
Не рекомендуется назначение крема лицам с кожными реакциями после вакцинации, а также пациентам с ожогами, новообразованиями кожи, юношескими угрями, тяжелой формой бляшковидного псориаза и периоральным дерматитом.
Целедерм не применяют для терапии беременных и кормящих женщин.
В связи с отсутствием достоверных данных о безопасности препарата Целедерм его не следует назначать детям в возрасте младше 2 лет.
Препарат Целедерм следует с осторожностью применять в педиатрии в связи с тем, что абсорбция кортикостероидов при местном применении у детей выше, чем у взрослых.
В период терапии препаратом Целедерм запрещено проведение прививок и иммунизации.

Беременность:

Запрещено применение препарата в период беременности.
В случае необходимости применения препарата в период лактации, рекомендуется посоветоваться с лечащим врачом и отменить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не следует применять препарат Целедерм с другими местными лекарственными препаратами на одном участке кожного покрова.

Передозировка:

Острой передозировки при местном применении препарата не отмечалось. При продолжительной терапии возможно развитие хронической интоксикации кортикостероидами, которая приводит к развитию нарушения гипофизарно-адреналовой функции, сопровождающегося развитием вторичной адреналовой недостаточности и симптомов гиперкортицизма, в том числе болезни Кушинга. Кроме того, при продолжительном применении препарата Целедерм возможен рост резистентной микрофлоры, который вызван длительным использованием гентамицина.
При развитии симптомов хронической интоксикации следует назначить соответствующую терапию. В некоторых случаях может потребоваться постепенная отмена кортикостероидов.

Форма выпуска:

Крем для наружного применения Целедерм по 15г в алюминиевых тубах, по 1 тубе, помещенной в картонную пачку.

Условия хранения:

Препарат Целедерм годен к применению в течение 2 лет при условии хранения в сухом помещении с температурой не выше 25 градусов Цельсия.

Синонимы:

Белогент, Целестодерм-В с гарамицином.

Состав:

1г крема Целедерм содержит:
Бетаметазона валерата (в пересчете на бетаметазон) – 1мг;
Гентамицина сульфата (в пересчете на гентамицин) – 1мг;
Вспомогательные вещества.

Внимание!

Перед использованием препарата Целедерм вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

__

Если Вы хотите избавиться от надоевшей татуировки, то вам обязательно необходимо найти хорошего специалиста, который поможет решить данную проблему. Удаление татуировок без шрамов с помощью лазера в настоящий момент является самой эффективной и безболезненной процедурой, не нарушающей целостности кожи. На сайте ftattoo.ru можно узнать подробности о данной эстетической процедуре.

Инструкция по применению препарата Тривалумен

Наименование: Тривалумен (Trivalumen)

Фармакологическое действие:

Тривалумен – комплексный препарат на основе растительных экстрактов, обладающий выраженной седативной активностью. Активные компоненты препарата взаимно дополняют и усиливают действие друг друга. Тривалумен снижает возбудимость центральной нервной системы, оказывает некоторое спазмолитическое действие, уменьшает раздражительность у пациентов с чрезмерной психической нагрузкой.
Препарат также оказывает некоторое желчегонное действие, улучшает пищеварение и аппетит (за счет стимуляции секреторной активности желез, расположенных на слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта). Тривалумен несколько замедляет сердечный ритм, способствует расширению венечных сосудов сердца, облегчает засыпание у пациентов с бессонницей, обладает некоторыми противовоспалительными и антиоксидантными свойствами.
Препарат Тривалумен не вызывает привыкания.
Фармакокинетика препарата не представлена.

Показания к применению:

Тривалумен предназначен для терапии пациентов, страдающих бессонницей, вызванной переутомлением.
Кроме того, Тривалумен эффективен при сниженном аппетите и нейроциркуляторной дистонии, которая сопровождается нарушением сердечного ритма, артериальной гипертензией и болью в сердце.

Способ применения:

Тривалумен предназначен для перорального применения. Капсулу не следует измельчать или делить. Препарат принимают независимо от приема пищи, капсулу следует запивать достаточным количеством воды. Продолжительность терапии и дозы препарата Тривалумен определяет лечащий врач.
Обычно рекомендуется назначение препарата в суточной дозе 2-3 капсулы (суточную дозу следует делить на несколько приемов).
Пациентам с бессонницей обычно рекомендуется назначение 1 капсулы препарата за 60-90 минут до сна.
Курс приема препарата обычно составляет 1-2 недели.
Спустя 10 дней после окончания приема препарата курс терапии можно повторить.

Побочные действия:

Препарат обычно неплохо переносится пациентами, в некоторых случаях в период терапии препаратом Тривалумен у пациентов отмечалось развитие таких нежелательных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: спастические боли, изжога, тошнота, диспепсия, нарушения стула. В единичных случаях отмечалось развитие гепатотоксического действия препарата.
Со стороны центральной нервной системы: депрессивные состояния, сонливость, нарушение концентрации внимания, снижение работоспособности, головная боль, тревога, слабость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, кардиалгия, нарушения сердечного ритма.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, отеки, одышка.
Нежелательные эффекты чаще носят обратимый характер. При выраженных побочных эффектах следует отменить прием препарата.

Противопоказания:

Тривалумен не следует назначать лицам с гиперчувствительностью к компонентам препарата.
Не рекомендуется назначение препарата Тривалумен пациентам с галактоземией, нарушением абсорбции глюкозо-галактозы и лактазной недостаточностью.
Запрещено назначение препарата пациентам, страдающим депрессивными состояниями, выраженной артериальной гипотензией, сонливостью, выраженными нарушениями функции гепатобилиарной системы (в том числе желчнокаменной болезнью, печеночной недостаточностью, холангитом).
Тривалумен не применяют в педиатрии, также не следует назначать препарат кормящим и беременным женщинам.

Рекомендуется назначать препарат только после тщательной оценки риск/польза пациентам, страдающим бронхиальной астмой, гастроэзофагеальным рефлюксом и грыжей пищеводного отверстия диафрагмы.
Осторожность следует соблюдать при назначении препарата Тривалумен лицам, работа которых требует повышенного внимания, в том числе связана с вождением автомобиля и управлением потенциально небезопасными механизмами.

Беременность:

Запрещено применение препарата Тривалумен в период беременности.
При назначении препарата женщинам в период лактации следует рассмотреть вопрос о прерывании грудного вскармливания на период терапии препаратом Тривалумен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Тривалумен при сочетанном применении усиливает эффекты снотворных и спазмолитических препаратов, гипотензивных лекарственных средств центрального действия, а также нейролептиков, транквилизаторов и этилового спирта. Не рекомендуется сочетанное назначение этих препаратов.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата Тривалумен у пациентов отмечается развитие слабости, головной боли, нарушений режима сна и бодрствования, заторможенности, эмоциональной лабильности, абдоминальных состояний, боли в эпигастральной области, а также артериальной гипотензии. При дальнейшем повышении дозы отмечается развитие мидриаза, тремора конечностей, нарушений сердечного ритма и чувства стеснения за грудиной.
Специфического антидота нет. При передозировке отменяют препарат Тривалумен и назначают симптоматические средства.

Форма выпуска:

Капсулы для перорального применения по 10 штук в пластинке (блистере), по 2 пластинки, помещенные в картонную пачку.

Условия хранения:

Препарат Тривалумен годен в течение 2 лет при условии хранения в сухих помещениях с температурой от 15 до 25 градусов Цельсия.

Состав:

1 капсула препарата Тривалумен содержит:
Тривалумена – 356мг;
Дополнительные вещества, включая лактозы моногидрат.
Тривалумен состоит из сухих экстрактов корневищ с корнями валерианы, листьев вахты трехлистной и мяты перечной, а также соплодий хмеля.

Внимание!

Перед использованием препарата Тривалумен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Если нет другого выхода, то тогда следует принимать лекарственные препараты, которые прописал доктор. Но лучше предупредить заболевание, чем потом его лечить. Занимайтесь спортом, кушайте фрукты и выращивайте дома цветы. Цветы улучшают климат в комнате, насыщая ее кислородом. А лампы для растений помогут создать в помещение оптимальный спектр света, необходимый для фотосинтеза.

Здоровья Вам!

Инструкция по применению препарата Софтовак

Наименование: Софтовак (Softovac)

Фармакологическое действие:

Софтовак – комбинированный препарат, содержащий экстракты лекарственных растений, обладающий выраженным слабительным эффектом. Активные компоненты растительных экстрактов стимулируют рецепторы, расположенные на слизистой оболочке толстой кишки, вследствие чего усиливается перистальтика.
Кроме того, препарат способствует увеличению объема каловых масс и стимулирует секрецию слизи, вследствие чего облегчается дефекация.
Препарат также эффективен при запорах у пациентов с гипертонической дискинезией толстой кишки. Софтовак хорошо переносится пациентами с хроническими формами воспалительных заболеваний органов желудочно-кишечного тракта.
Терапевтический эффект препарата развивается спустя 10 часов после перорального применения.
Фармакокинетика препарата Софтовак не представлена.

Показания к применению:

Софтовак предназначен для терапии пациентов, страдающих спастическими и атоническими запорами различного генеза.
Препарат может быть назначен в комплексной терапии геморроя и поражений слизистой оболочки прямой кишки.

Способ применения:

Софтовак предназначен для перорального применения. Порошок принимают, запивая большим количеством воды или молока, рекомендуется принимать препарат вечером. В период терапии препаратом следует пить достаточное количество жидкости. При отсутствии эффекта дозу препарата можно увеличить. Продолжительность терапии и дозы препарата Софтовак определяет лечащий врач.
Взрослым обычно рекомендуется назначение 1-2 чайных ложек препарата.
Детям в возрасте от 5 до 12 лет обычно рекомендуется назначение 0,5-1 чайной ложки препарата.

Устойчивый терапевтический эффект обычно развивается в течение 7 дней приема препарата Софтовак.
Максимальная рекомендуемая продолжительность терапии составляет 4 недели.
Не рекомендуется превышать максимальный рекомендованный курс лечения в связи с риском развития атонии кишечника и стойкого поноса, который может привести к обезвоживанию и нарушению водно-электролитного баланса.

Побочные действия:

Софтовак обычно неплохо переносится пациентами. В некоторых случаях отмечалось развитие таких нежелательных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: кишечная колика, диспепсия, нарушения прохождения пищи по пищеварительному тракту (при недостаточном употреблении жидкости).
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, гиперемия кожи.
Другие: преимущественно при продолжительном применении препарата отмечалось развитие нарушений водно-электролитного баланса.
При развитии нежелательных эффектов следует обратиться к лечащему врачу, который скорректирует дозу препарата или подберет другие средства.

Противопоказания:

Софтовак не назначают пациентам с гиперчувствительностью к компонентам препарата.
Софтовак противопоказан пациентам, страдающим кишечной непроходимостью, защемлением грыжи, а также запорами, которые связаны с заболеваниями эндокринной системы, и нейрогенными запорами.
Запрещено назначение препарата пациентам с острым аппендицитом или подозрением на острый аппендицит.
Препарат Софтовак содержит сахарозу, поэтому его следует с осторожностью назначать пациентам с сахарным диабетом.
Препарат не рекомендуется назначать детям в возрасте младше 5 лет в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата Софтовак в данной возрастной категории.

Беременность:

Нет данных о применении препарата у женщин в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При сочетанном применении препарата Софтовак с пероральными лекарственными средствами следует соблюдать интервал не менее 120 минут между их приемом. При приеме препаратов с интервалом менее 2 часов возможно снижение эффективности лекарственных средств.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата Софтовак у пациентов отмечалось развитие выраженных побочных эффектов, в том числе кишечной колики, профузного поноса и вздутия живота.
Специфического антидота нет. В случае передозировки следует отменить препарат и назначить симптоматическую терапию. Если после приема препарата прошло менее 60 минут, назначают промывание желудка и прием энтеросорбентных препаратов.

Форма выпуска:

Порошок для перорального применения по 100г в банках из полимерных материалов, по 1 банке, помещенной в картонную упаковку.

Условия хранения:

Препарат Софтовак годен к применению в течение 3 лет после выпуска при условии хранения в сухих помещениях с температурой от 15 до 25 градусов Цельсия.

Состав:

100г порошка для перорального применения Софтовак содержат:
Экстракта сухого листьев подорожника – 40г;
Экстракта сухого листьев сены – 15г;
Экстракта сухого плодов кассии дудчатой – 10г;
Экстракта сухого плодов миробалана чебуля – 10г;
Экстракта сухого корней солодки – 5г;
Экстракта сухого плодов фенхеля – 5г;
Экстракта сухого цветков шиповника – 5г;
Масла фенхеля – 1г;
Дополнительные вещества, включая сахарозу.

Внимание!

Перед использованием препарата Софтовак вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Инструкция по применению препарата Септогал

Наименование: Септогал (Septogal)

Фармакологическое действие:

Септогал – комбинированный лекарственный препарат для местного применения, обладающий выраженной противовоспалительной и антисептической активностью. Препарат снижает интенсивность воспалительного процесса, обладает противомикробной и противогрибковой активностью. Кроме того, Септогал оказывает некоторое дезодорирующее и анальгетическое действие.
При острых респираторных заболеваниях Септогал облегчает дыхание, устраняет гиперемию и раздражение слизистых оболочек.
Активные компоненты препарата Септогал не абсорбируются в системный кровоток и не оказывают системного действия.

Показания к применению:

Септогал применяют в качестве средства местной терапии у пациентов, страдающих инфекционно-воспалительными заболеваниями слизистой оболочки рта, гортани и глотки.
Септогал применяют в комплексной терапии острых респираторных заболеваний.
Препарат также можно назначать пациентам при неприятном запахе изо рта.

Способ применения:

Таблетки Септогал следует рассасывать до полного растворения. Не следует принимать таблетки непосредственно перед приемом пищи или запивать препарат молоком. Продолжительность терапии и дозы препарата Септогал определяет лечащий врач.
Обычно рекомендуется назначать по 1 таблетке препарата каждые 2-3 часа.
Максимальная суточная доза для детей составляет 4 таблетки препарата Септогал.
Максимальная суточная доза для взрослых и подростков составляет 8 таблеток.
Если в течение 3 дней терапии препаратом Септогал не отмечается улучшения состояния пациента, следует обратиться к лечащему врачу, который подберет альтернативную терапию.

Побочные действия:

Септогал хорошо переносится пациентами. Сообщалось о нескольких случаях развития кожных аллергических реакций при применении препарата.

Противопоказания:

Септогал не следует назначать пациентам с повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
Не рекомендуется применение препарата у детей в возрасте младше 4 лет.
Следует с осторожностью назначать Септогал пациентам, страдающим сахарным диабетом.

Беременность:

Препарат Септогал можно применять для терапии женщин в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Септогал не следует применять одновременно с другими лекарственными средствами для перорального и сублингвального применения. Следует соблюдать интервал между применениями таких препаратов и препарата Септогал не менее 30 минут.

Передозировка:

Сообщений о передозировке препарата Септогал не поступало.

Форма выпуска:

Таблетки для рассасывания по 10 штук в пластинке, по 2 или 3 пластинки, помещенные в картонную упаковку.

Условия хранения:

Препарат Септогал годен в течение 2 лет при условии хранения в сухих помещениях вдали от солнечных лучей при температуре, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Состав:

1 таблетка для рассасывания препарата Септогал содержит:
Бензалкония хлорида (раствор 50%) – 1мг;
Ментола – 3мг;
Масла мяты перечной – 1мг;
Масла эвкалипта – 0,6мг;
Тимола – 0,6мг;
Дополнительные вещества, включая сахарозу и сахар прессованный.

Внимание!

Перед использованием препарата Септогал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.