Инструкция по применению препарата Эспераль

Наименование: Эспераль (Esperal)

Фармакологическое действие:

Действие препарата основано на его способности влиять на обмен алкоголя в организме, приводя к увеличению после приема алкоголя концентрации ацетальдегида в крови. При этом появляются неприятные ощущения: затруднения дыхания, шум в голове, сердцебиение, чувство страха, понижение артериального давления.

Показания к применению:

Для лечения больных хронических алкоголизмом. Отметим, что данный медицинский препарат должен назначать врач после обследования пациента. Лечение алкоголизма в Оренбурге и других городах - это комплексный процесс, требующий консультации специалистов.

Способ применения:

Эспераль нельзя принимать без предварительного врачебного обследования, а также в состоянии алкогольного опьянения и не ранее чем через 24 ч от момента принятия алкоголя внутрь по 1-2 таблетки в день, затем дозу постепенно уменьшают до 1/2-1 таблетки в день. Таблетки для подкожных и внутримышечных имплантаций (вживлений) стерильны. Вводят обычно по 8-10 таблеток путем внутримышечной имплантации в верхненаружную область ягодиц или вшивают в подкожную клетчатку области спины, нижней части живота.

Побочные действия:

При приеме препарата внутрь - такое же, как для тетурама. При имплантации - местные реакции. Редко - нагноение, флегмоны (острое, четко не ограниченное гнойное воспаление), отторжение, аллергический дерматит (воспаление кожи).

Противопоказания:

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Заболевания сердечно-сосудистой системы, сахарный диабет, эпилепсия, беременность. См. также Тетурам.

Форма выпуска:

Таблетки по 500 мг для приема внутрь. Стерильные таблетки для внутримышечных и подкожных имплантаций, содержащие 0,1 г препарата, в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Синонимы:

Антабус, Радотер, Тетурам, Дисульфирам.

Внимание!

Перед использованием препарата Эспераль вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Инструкция по применению препарата Эспа-Липон (таблетки)

Наименование: Эспа-Липон (таблетки) (Espa-Lipon)

Фармакологическое действие:

Эспа-Липон – лекарственное средство, обладающее дезинтоксикационной, гепатопротекторной, и гипогликемической активностью, кроме того, препарат принимает участие в регулировании обмена веществ. В состав препарата Эспа-Липон входит активный компонент – альфа-липоевая (тиоктовая) кислота. Механизм действия препарата основан на его способности регулировать обмен веществ, в частности альфа-липоевая кислота принимает участие в регуляции углеводного (повышает утилизацию глюкозы в мышечной ткани), липидного и холестеринового обмена, а также является коферментом в реакции окислительного декарбоксилирования кетокислот.
Кроме того, препарат улучшает работу печени, способствует выведению токсинов и защищает гепатоциты от негативного влияния токсических веществ. Нейропротекторное действие препарата заключается в его способности ингибировать перекисное окисление липидов в нервной ткани, стимулировать эндоневральный кровоток, улучшать микроциркуляцию, облегчать и увеличивать скорость проведения нервных импульсов по нейронам.

У пациентов, страдающих моторной нейропатией, при применении препарата Эспа-Липон отмечается увеличение количества макроэргических соединений в мышечной ткани.
После перорального применения препарата альфа-липоевая кислота хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Метаболизируется тиоловая кислота путем окисления боковых цепей и конъюгации. Системная доступность препарата различается в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Для тиоловой кислоты характерен эффект первого прохождения через печень.
Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет около 10-20 минут.

Показания к применению:

Препарат применяют для терапии пациентов при таких состояниях:
Полинейропатия различной этиологии, в том числе алкогольная и диабетическая полинейропатия.
Заболевания печени, в том числе хронический гепатит и цирроз печени.
Препарат назначают пациентам с хроническими интоксикациями, отравлением грибами или солями тяжелых металлов.
Препарат также может применяться для лечения и профилактики атеросклероза.

Способ применения:

Препарат принимают перорально. Таблетку, покрытую оболочкой, рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат принимают независимо от приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым при диабетической полинейропатии обычно назначают по 600мг препарата 1 раз в сутки или по 200мг препарата 2-3 раза в сутки.
Взрослым при тяжелой форме диабетической полинейропатии обычно назначают по 600мг препарата 3 раза в сутки. В некоторых случаях может потребоваться начальная терапия препаратом Эспа-Липон в форме раствора для инъекций, в таком случае назначают по 600мг препарата в виде внутривенной инфузии 1 раз в сутки в течение 10-20 дней (скорость инфузии не должна превышать 50мг/мин), после чего переходят на пероральный прием поддерживающей дозы 600мг/сут.
Длительность курса лечения определяется индивидуально для каждого пациента.

Взрослым в качестве средства профилактики диабетической полинейропатии, а также при нарушениях обмена веществ, заболеваниях печени и интоксикациях обычно назначают по 200мг препарата 1-3 раза в сутки или по 600мг препарата 1 раз в сутки. Доза препарата определяется в зависимости от характера заболевания и личных особенностей пациентов. Длительность курса лечения определяет лечащий врач.

Побочные действия:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако в единичных случаях возможно развитие головной боли, тошноты, рвоты и затруднения дыхания.
Кроме того, преимущественно у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью, возможно развитие аллергических реакций в виде крапивницы, экземы и анафилактического шока.
В начале терапии препаратом у пациентов, страдающих периферической полинейропатией, возможно развитие парестезий и ощущения "мурашек" на коже.
Побочные эффекты обычно не требуют дополнительной терапии, однако в случае если побочные эффекты не проходят самостоятельно следует отменить прием препарата и обратится к лечащему врачу для коррекции схемы лечения.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат не назначают пациентам, страдающим хроническим алкоголизмом, дефицитом лактазы, галактоземией и синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с сахарным диабетом (может потребоваться коррекция дозы гипогликемизирующих средств), а также детям в возрасте младше 18 лет, так как данные о безопасности применения препарата в данной возрастной категории отсутствуют. Препарат может быть назначен детям в возрасте младше 18 лет лечащим врачом, который должен подобрать индивидуальную дозу, учитывая особенности пациента.

Беременность:

Безопасность препарата для плода не доказана, поэтому следует соблюдать осторожность при применении препарата в период беременности. Препарат может быть назначен лечащим врачом в случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о возможном прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При одновременном применении препарат снижает эффективность цисплатина.
Препарат увеличивает чувствительность периферических тканей к инсулину, поэтому при сочетанном применении препарата с инсулином и гипогликемическими пероральными препаратами возможно развитие гипогликемии. При необходимости сочетанного применения этих препаратов необходимо контролировать уровень глюкозы в крови.
При одновременном применении препарата с этиловым спиртом отмечается уменьшение эффективности альфа-липоевой кислоты. В период терапии препаратом Эспа-Липон следует воздержаться от употребления алкогольных напитков и приема препаратов, содержащих этанол.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало. При приеме препарата в дозах значительно превышающих рекомендуемые возможно развитие тошноты, рвоты и головной боли.
Специфического антидота нет. В случае передозировки показано проведение симптоматической терапии.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, Эспа-Липон 200 по 30 штук в упаковке.
Таблетки, покрытые оболочкой, Эспа-Липон 600 по 30 штук в упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 3 года.

Состав:

1 таблетка, покрытая оболочкой, Эспа-Липон 200 содержит:
Альфа-липоевой кислоты – 200мг;
Вспомогательные вещества, в том числе лактозы моногидрат.

1 таблетка, покрытая оболочкой, Эспа-Липон 600 содержит:
Альфа-липоевой кислоты – 600мг;
Вспомогательные вещества, в том числе лактозы моногидрат.

Внимание!

Перед использованием препарата Эспа-Липон (таблетки) вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Инструкция по применению препарата Эспа-Липон (раствор для инъекций)

Наименование: Эспа-Липон (раствор для инъекций) (Espa-Lipon)

Фармакологическое действие:

Эспа-Липон – лекарственный препарат, содержащий активный компонент - этиленбис[ацан]-соли альфа-липоевой кислоты – синтетический аналог эндогенной альфа-липоевой (тиоктовой) кислоты. Тиоктовая кислота в организме принимает участие в обменных процессах, в частности является коферментом в реакции окислительного декарбоксилирования кетокислот, регулирует липидный, холестериновый и углеводный обмен. Препарат обладает гепатопротекторной и дезинтоксикационной активностью, улучшает работу печени. Кроме того, альфа-липоевая кислота стимулирует утилизацию глюкозы в мышечной ткани, ингибирует перекисное окисление липидов в периферических нервах, улучшает эндоневральный кровоток, повышает скорость проведения импульса по нервным структурам.

Препарат способствует повышению количества макроэргических соединений в мышечной ткани у пациентов, страдающих моторной нейропатией.
Биодоступность альфа-липоевой кислоты значительно различается в зависимости от индивидуальных особенностей пациентов. Метаболизируется тиоктовая кислота путем окисления боковых цепей и конъюгации. Для препарата характерен эффект первого прохождения через печень.
Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет 10-20 минут.

Показания к применению:

Препарат применяется для терапии пациентов, страдающих полинейропатией различной этиологии, в том числе диабетической и алкогольной полинейропатией.
Препарат также применяют для лечения пациентов с хроническим гепатитом, циррозом печени и интоксикациями различными веществами, в том числе солями тяжелых металлов, грибами, а также при хронических интоксикациях.
Кроме того, Эспа-Липон может быть назначен в качестве гиполипидемического препарата пациентам с атеросклерозом и риском развития атеросклероза.

Способ применения:

Препарат предназначен для парентерального применения. Раствор вводят внутривенно в виде инъекций, кроме того, возможно инфузионное введение препарата. Ампулу с препаратом достают из картонной коробки непосредственно перед проведением инъекции или приготовлением раствора для инфузий. В качестве растворителя при приготовлении раствора для инфузий используют 0,9% раствор натрия хлорида. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым при диабетической полинейропатии обычно назначают по 600мг препарата 1 раз в сутки в виде внутривенной инфузии. Скорость введения препарата не должна превышать 50мг/мин.

Взрослым при тяжелых формах диабетической полинейропатии обычно назначают по 900-1200мг препарата 1 раз в сутки в виде внутривенной инфузии. Скорость введения препарата не должна превышать 50мг/мин.
Длительность курса терапии инъекционной формой препарата Эспа-Липон обычно составляет 10-20 дней, после чего пациенту назначают прием препарата Эспа-Липон в форме таблеток.
Взрослым с целью профилактики диабетической полинейропатии, а также при нарушениях обмена веществ, заболеваниях печени и интоксикациях обычно назначают по 300мг препарата 1 раз в сутки в виде внутривенной инъекции. Длительность курса лечения составляет 10-20 дней. После чего переходят на пероральный прием поддерживающей дозы препарата.

Побочные действия:

При применении препарата согласно рекомендациям данной инструкции побочные эффекты развиваются редко, однако у некоторых пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов:
Общие побочные эффекты: снижение уровня глюкозы в крови, кожные аллергические реакции, в том числе крапивница и экзема. В единичных случаях возможно развитие гематом и анафилактического шока.
При быстром внутривенном введении препарата: судороги, нарушение зрения.
При очень быстром внутривенном введении препарата: головная боль, чувство тяжести в голове, нарушение дыхания.
Кроме того, в начале терапии у некоторых пациентов, страдающих периферической полинейропатией, возникало ощущение "мурашек" на коже и отмечалось развитие парестезий.
У большинства пациентов побочные эффекты не требуют дополнительной терапии. В случае если побочные эффекты не проходят самостоятельно препарат следует отменить.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим сахарным диабетом (может потребоваться коррекция дозы гипогликемизирующих средств), а также хроническим алкоголизмом.
Препарат следует с осторожностью назначать детям и подросткам, так как на данный момент не проводилось необходимых клинических исследований применения препарата в данной возрастной категории. Препарат может быть назначен детям в возрасте младше 18 лет лечащим врачом, который должен рассчитать оптимальную индивидуальную дозу для каждого пациента.

Беременность:

На данный момент отсутствуют достоверные данные о безопасности применения препарата Эспа-Липон в период беременности. Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом в случае, если ожидаемая польза для матери значительно превышает потенциальные риски для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации необходимо проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о возможном прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат при сочетанном применении снижает эффективность цисплатина.
Альфа-липоевая кислота при одновременном применении увеличивает чувствительность периферических тканей к действию инсулина. При необходимости одновременного применения препарата Эспа-Липон с инсулином и пероральными гипогликемическими средствами следует контролировать уровень глюкозы и, в случае необходимости, корректировать дозу гипогликемизирующих средств.
Кроме того, in vitro отмечалось взаимодействие альфа-липоевой кислоты с ионными комплексами металлов, молекулами сахаров (в частности левулозой).

Следует учитывать, что раствор для инъекций Эспа-Липон несовместим с раствором декстрозы, раствором Рингера и растворами, взаимодействующими с SH-группами и дисульфидными мостиками.
Этиловый спирт и его метаболиты при одновременном применении снижают эффективность альфа-липоевой кислоты, поэтому в период терапии препаратом Эспа-Липон следует отказаться от употребления алкогольных напитков и приема препаратов, содержащих этанол.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало, при применении завышенных доз препарата у пациентов возможно развитие тошноты, рвоты, головной боли.
Специфического антидота нет. При передозировке показано проведение симптоматической терапии.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций Эспа-Липон 300 по 12мл в ампулах, по 10 ампул в контурных упаковках, по 1 контурной упаковке в картонной коробке.
Раствор для инъекций Эспа-Липон 600 по 24мл в ампулах, по 5 ампул в контурных упаковках, по 1 контурной упаковке в картонной коробке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Альфа-липоевая кислота обладает высокой светочувствительностью, поэтому ампулу следует извлекать из коробки непосредственно перед применением.
Срок годности препарата – 3 года.
Готовый инфузионный раствор разрешается хранить в защищенном от света месте не более 6 часов.

Состав:

1 ампула препарата Эспа-Липон 300 содержит:
Этиленбис[ацан]-соли альфа-липоевой кислоты (в пересчете на альфа-липоевую кислоту) – 300мг;
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

1 ампула препарата Эспа-Липон 600 содержит:
Этиленбис[ацан]-соли альфа-липоевой кислоты (в пересчете на альфа-липоевую кислоту) – 600мг;
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Внимание!

Перед использованием препарата Эспа-Липон (раствор для инъекций) вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Инструкция по применению препарата Эскузан

Наименование: Эскузан (Aescusan)

Фармакологическое действие:

Эскузан – препарат содержащий экстракт плодов каштана конского и тиамин (витамин В1). Обладает антиоксидантным, противоотечным, антиэкссудативным, капилляропротекторным и венотонизирующим действием.
Основным действующим веществом экстракта конского каштана является эсцин, относящийся к группе тритерпеновых гликозидов. Он оказывает венотонизирующее и капилляропротекторное свойства за счёт стимуляции выработки гормонов корой надпочечников и увеличения в сосудистой стенке количества простагландинов F-2. эсцин способствует нормализации сократительной деятельности гладких мышц сосудистой стенки, за счет чего снижается ломкость сосудов, улучшается метаболизм в тканях, нормализуется состояние капилляров. Капилляропротекторные свойства эсцина проявляются также за счет его способности угнетать активность лизосомных ферментов, таким образом, блокируется расщепление мукополисахаридов (в частности протеогликана) в стенках сосудов. Препарат стимулирует высвобождение медиатора норадреналина в синаптическую щель, улучшает проводимость импульсов в сосудистой стенке. Уменьшает проявления венозного застоя, что положительно сказывается на состоянии просвета сосудов и венозных клапанах.
Противоотечное действие препарат оказывает за счет способности эсцина уменьшать проницаемость плазмолимфатического барьера, снижать лимфоток (при этом повышая сухой остаток лимфы). Прием препарата существенно понижает выход электролитов, низкомолекулярных соединений и воды в межклеточное пространство. Усиление синтеза и повышение высвобождения простагландинов оказывает некоторое антиэкссудативное действие.

Препарат оказывает также противовоспалительное действие, так как снижает проницаемость сосудистой стенки и уменьшает миграцию лейкоцитов, кроме того, стероловые соединения которые содержатся в экстракте конского каштана, способствуют снижению интенсивности проявления воспалительных реакций.
Эсцин обладает антиагрегационной активностью и при регулярном приеме способствует значительному снижению частоты образования тромбов и атеросклеротических бляшек на стенках сосудов.
Антиоксидантное действие проявляется за счет входящего в состав тиамина, который предотвращает перекисное окисление липидов. Кроме того кверцетин, являющийся компонентом экстракта каштана конского, способен инактивировать активную форму кислорода и гидроксильные группы снижая их разрушительный эффект на клеточные мембраны. Кверцетин также способен ингибировать липоксигеназу, тормозить синтез ликотриена В4, и уменьшать приток гранулоцитов к поврежденным сосудистым стенкам, что способствует улучшению состояния эндотелия сосудов и мышц сосудистой стенки.
Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта после перорального приема. Связывание с белками плазмы достигает 85%. Метаболизируется преимущественно в печени, выводится с желчью. Небольшой процент препарата выводится почками в неизмененном виде.

Показания к применению:

Препарат используют для лечения хронической венозной недостаточности различной этиологии у взрослых, в том числе назначают при таких проявления заболевания как:
Отек нижних конечностей;
Судороги мышц нижних конечностей (в частности икроножных мышц);
Боль и ощущение тяжести в ногах, кожный зуд, вызванный венозными нарушениями;
Расширенные вены, гематомы и сосудистые "звездочки";
Посттромбофлебитический синдром;
Трофические изменения, в том числе язвы конечностей;
Послеоперационные и посттравматические отеки и воспаления мягких тканей (в том числе отек мозга, вывихи, ушибы, разрывы и растяжения связок, гематомы различного происхождения).
Препарат также рекомендован к использованию при геморрое.
Препарат также может быть использован в комплексной терапии для лечения и профилактики атеросклероза, инсультов и трофических изменений мягких тканей в качестве средства, улучшающего тканевый метаболизм и обладающего ангиопротекторными свойствами.

Способ применения:

Раствор для приема внутрь принимают обычно по 12-15 капель 3 раза в день перед приемом пищи. Капли необходимо запивать, либо растворять в небольшом количестве воды. Перед приемом препарата флакон с раствором необходимо взболтать.
Таблетки принимают обычно после приема пищи по 1 таблетке 3 раза в день. При необходимости доза препарата может быть увеличена вдвое.
Курс лечения в среднем составляет 3 месяца, но может быть увеличен лечащим врачом.

Побочные действия:

При приеме препарата может наблюдаться раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, диспептические явления.
Очень редко возможно развитие таких побочных эффектов как: тошнота, чувство жара, аллергические реакции (в том числе зуд, крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, в единичных случаях – анафилактический шок).

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, срок беременности до 14 недель (I триместр), период лактации, почечная недостаточность.
В связи с отсутствием соответствующих клинических исследований не рекомендуется назначение Эскузана пациентам в возрасте до 12 лет.

Беременность:

Прием препарата по назначению врача возможен во втором и третьем триместре беременности. Не рекомендуется назначение препарата в форме капель (так как они содержат 31% спирта этилового). В период лактации при необходимости приема препарата Эскузан нужно решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Одновременный прием препарата Эскузан с антикоагулянтами может усиливать действие последних.

Передозировка:

На данный момент отсутствует информация относительно случаев передозировки препарата Эскузан.
При передозировке препарата в форме капель возможны симптомы алкогольного опьянения.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 20 мг действующего вещества по 20; 50 или 100 таблеток в упаковке.
Раствор для приема внутрь по 20мл во флаконе-капельнице темного стекла, по 1 флакону в картонной упаковке.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25 градусов Цельсия.
Срок годности препарата Эскузан в форме раствора для перорального приема – 3 года.
Срок годности препарата Эскузан в форме таблеток, покрытых оболочкой, - 4 года.

Состав:

1г раствора для приема внутрь содержит:
Экстракт каштана конского сухой (в пересчете на эсцин) – 10мг;
Тиамина хлорид – 5мг;
Вспомогательные вещества: в том числе спирта этилового 31%.

1 таблетка препарата содержит:
Экстракт каштана конского сухой (в пересчете на эсцин) – 20мг;
Вспомогательные вещества.

Внимание!

Перед использованием препарата Эскузан вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Инструкция по применению препарата Эсcавен Гель

Наименование: Эсcавен Гель (Essaven Gel)

Фармакологическое действие:

Состав Эссавен Геля полностью соответствует требованиям к эффективному венотерапевтическому средству:
Эсцин - укрепляет капилляры, обладает антиэкссудативным (антиэдематозным) действием, тонизирует вены (улучшает реологические свойства крови).
Гепарин - противовоспалительное действие, благоприятствует эндогенному фибринолизу, способствует растворению сгустков фибрина, стимулирует микроциркуляцию
«Эссенциальные фосфолипиды» - улучшают реологические свойства крови
фосфолипиды или субстанция EPL-стимулируют микроциркуляцию
Эссавен Гель обладает охлаждающим действием, что в дополнение к противовоспалительным свойствам обусловливает болеутоляющий эффект. Гель после нанесения на кожу незаметен и не вызывает окрашивания или клейкости.

Показания к применению:

Нарушения венозного кровообращения, такие как варикоз вен, болезненная усталость ног, ночные судороги икроножных мышц, воспаления поверхностных вен, небольшие варикозные расширения подкожных вен, кровоподтеки и отеки вследствие растяжений и ушибов, спортивные травмы.

Отметим, что в последнее время хорошо себя зарекомендовало лазерное лечение варикоза ЭВЛК (эндовенозная лазерная коагуляция). Узнать более подробно о современной методики лечения варикозной болезни нижних конечностей в медицинском центре МЕДТАЙМ можно на интернет – портале medluki.ru.

Способ применения:

Если не предписано иначе лечащим врачом, наносить тонким ровным слоем на отечные и болезненные области 2-3 раза в день. Втирание не является необходимым и в случае воспалительных процессов даже нежелательно.
Эсcавен Гель содержит спирт и поэтому следует избегать его попадания на слизистые оболочки во избежание ощущения жжения. Это обстоятельство следует учитывать также при мокнущей экземе ног и при открытых ранах.

Побочные действия:

Очень редкие аллергические или псевдоаллергические реакции vasculitis allergica). Взаимодействия с другими лекарствами неизвестны.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к любому из компонентов.

Форма выпуска:

Тубы по 40 г .

Условия хранения:

При температуре не выше 25°C.
Срок годности - 5 лет.

Состав:

100 г геля содержат:
Эсцин - 1 г
гепарин, натриевая соль - 10000 ME
«эссенциальные» фосфолипиды = субстанция EPL) 1 г
(активное начало: диглицеридные эфиры холинофосфорной кислоты природного происхождения с преобладанием полиненасыщенных жирных кислот, в основном линолевой (около 70 %), линоленовой и олеиновой кислот).

Внимание!

Перед использованием препарата Эсcавен Гель вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Инструкция по применению препарата Эрсефурил

Наименование: Эрсефурил (Ercefuryl)

Фармакологическое действие:

Протйводиарейное (против поноса) средство.

Показания к применению:

Острая диарея (понос) бактериального характера при отсутствии подозрения на инвазию (заражение глистами). Не отменяет проведение регидратации (восстанавления водносолевого баланса), если это необходимо.

Способ применения:

Взрослым назначают по 1 капсуле 4 раза в сутки. Детям от 1 месяца до 2,5 лет - от 1 до 3 мерных ложек в 3 приема. Детям старше 2,5 лет - по 3 мерные ложки 3 раза в сутки.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Аллергия к производным нитрофурана. Не применять длительно.

Форма выпуска:

Капсулы по 200 мг в упаковке по 28 штук. Суспензия 4% для приема внутрь во флаконах по 90 мл.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.

Внимание!

Перед использованием препарата Эрсефурил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Инструкция по применению препарата Эротекс

Наименование: Эротекс (Erotex)

Фармакологическое действие:

Эротекс – контрацептив местного действия. Активное вещество Эротекса – бензалкония хлорид – является поверхностно-активным катионным веществом, обладающим спермицидным действием благодаря своей способности разрушать клеточную мембрану сперматозоида. Бензалкония хлорид способен иммобилизировать сперматозоиды, разрушать мембрану их клеток и отделять от головок жгутики. Противозачаточный эффект Эротекса также обусловлен его способностью влиять на сгущение цервикальной слизи и образование пленки, что препятствует проникновению сперматозоидов через наружный зев шейки. При правильном использовании препарата его контрацептивная эффективность сопоставима с эффективностью внутриматочных противозачаточных средств и пероральных микродозированных контрацептивов.
Помимо противозачаточного эффекта Эротекс обладает антисептическим и антимикробными свойствами, распространяющимися на таких возбудителей инфекции, как хламидии, гонококки, трихомонады, коринебакерии, энтерококки, стафилококки, вирусы простого герпеса II и I типа, грибы рода Candida, цитамегаловирус, вирусы гепатита В и ВИЧ. Благодаря антимикробному и антисептическому действию препарата, использование Эротекса приводит к снижению риска заражения инфекциями, которые передаются половым путем. Эротекс не оказывает влияния на нормальную вагинальную микрофлору (в том числе и на палочку Додерлейна) и гормональный фон.

Эротекс, абсорбируясь на стенках влагалища, не поглощается слизистыми оболочками. Препарат удаляется самостоятельно с физиологическими выделениями влагалища, а также его можно легко удалить спринцеванием водой. Эротекс не попадает в системный кровоток, оказывая исключительно местное действие.
Продолжительность действия препарата – 4 часа.

Показания к применению:

Эротекс применяется для местной контрацепции у женщин репродуктивного возраста. Эротекс особенно рекомендован к применению:
- в случаях наличия противопоказаний к внутриматочной или пероральной контрацепции;
- в лактационном и послеродовом периоде;
- в периоды после прерываний беременности;
- в случаях нерегулярных половых контактов;
- в перименопаузальном периоде;
- в период перерыва в применении пероральных контрацептивов или при замене внутриматочного противозачаточного средства.
Эротекс может применяться в качестве самостоятельного контрацептивного средства, а также в сочетании с иными контрацептивами (например, с презервативом).

Способ применения:

Суппозиторий Эротекс необходимо извлечь из защитной упаковки перед применением. Эротекс вводится во влагалище глубоко. Эротекс рекомендуется вводить не позднее, чем за 5 минут до начала полового акта, поскольку этот промежуток времени обеспечивает равномерное распределение препарата во влагалище. Один суппозиторий препарата рассчитан только на 1 половой акт. При повторном половом контакте необходимо ввести другой суппозиторий препарата Эротекс.

Побочные действия:

В некоторых случаях при использовании препарата Эротекс могут наблюдаться ощущения жжения во влагалище. Подобные побочные эффекты не требуют специальных мероприятий и устраняются с помощью спринцевания чистой водой.
Не зарегистрировано системного побочного действия препарата Эротекс.

Противопоказания:

Эротекс противопоказан при наличии индивидуальной гиперчувствительности к любому из компонентов препарата.

Беременность:

Использование Эротекса женщинами в период беременности разрешено.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Мыло и мылосодержащие средства гигиены способны инактивировать действующее вещество Эротекса – хлорид бензалкония, что влечет за собой утрату контрацептивного действия препарата. Во время применения суппозиториев Эротекс не следует использовать другие лекарственные средства в вагинальной форме во избежание снижения контрацептивного действия препарата и возможного взаимодействия.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата не описаны.

Форма выпуска:

Эротекс суппозитории вагинальные 18,9 мг, с запахом лаванды № 10, № 5.
Эротекс суппозитории вагинальные 18,9 мг, с запахом розы № 10, № 5.
Эротекс суппозитории вагинальные 18,9 мг, с запахом лимона № 10, № 5.

Условия хранения:

Суппозитории Эротекс следует хранить при температуре от 2 до 15 градусов Цельсия.
Беречь от детей.

Состав:

В 1 суппозитории Эротекс содержится:
18,9 мг бензалкония хлорида.
Вспомогательные вещества: эфирные масла (лаванды, розы или лимона), липофильная основа.

Дополнительно:

Эротекс можно применять в период менструации, беременности и грудного вскармливания.
Рекомендуется применять Эротекс перед каждым половым актом, независимо от фаз менструационного цикла. Один суппозиторий Эротекса рассчитан на 1 половой акт, при повторном половом контакте необходимо ввести другой суппозиторий препарата.
В течение двух часов до акта и двух часов после полового контакта запрещено использование мылосодержащих средств гигиены и мыла, поскольку даже их незначительная часть способна разрушать действующее вещество препарата и инактивировать контрацептивное действие Эротекса. В течение двух часов после полового контакта запрещается спринцевание влагалища.
При обострении хронических воспалительных процессов или обнаружении диспластического изменения эпителия шейки матки или влагалища, а также при обнаружении острого воспалительного заболевания половой системы контрацепция Эротексом не рекомендуется до купирования проявлений клинических симптомов заболеваний.
При назначении других интравагинальных средств контрацепцию Эротексом следует прекратить до окончания курса терапии.

Внимание!

Перед использованием препарата Эротекс вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Инструкция по применению препарата Эрициклин

Наименование: Эрициклин (Erycyclinum)

Фармакологическое действие:

Обладает широким спектром действия в отношении к грамположительным микробам. Эффективен в отношении микрофлоры, устойчивой к пенициллину, стрептомицину.

Показания к применению:

Гнойно-воспалительные заболевания различной этиологии (причины): ангина, пневмония (воспаление легких), бронхит (воспаление бронхов), холецистит (воспаление желчного пузыря), инфекции мочевыводящих путей, дизентерия, раневая инфекция, пиодермия (гнойное воспаление кожи) и др.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Внутрь по одной капсуле каждые 4-6 ч (через 30-40 мин после еды). Максимальная суточная доза - 8 капсул (2 г). Курс лечения - 7-10 дней и более в зависимости от тяжести заболевания.

Побочные действия:

Понижение аппетита, тошнота, рвота, понос, при длительном применении возможны желтуха, аллергические кожные реакции, отек Квинке (аллергический отек) и др.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к эритромицину и окситетрациклину дигидрату, грибковые заболевания; с осторожностью назначают при нарушениях функции печени и почек, при лейкопении (снижении уровня лейкоцитов в крови).

Форма выпуска:

Капсулы по 0,25 г, в упаковке 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.

Состав:

В каждой капсуле содержится по 0,125 г эритромицина и окситетрациклина дигидрата.

Внимание!

Перед использованием препарата Эрициклин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Инструкция по применению препарата Эриус

Наименование: Эриус (Aerius)

Фармакологическое действие:

Эриус – антигистаминное средство, селективный блокатор периферических Н1-гистаминовыхрецепторов. Действующим веществом эриуса является дезлоратадин – активный первичный метаболит лоратадина. Препарат не вызывает седативного действия. Показано, что прием в рекомендуемой дозе (5 мг в сутки) вызывает частоту возникновения сонливости, которая не отличается от группы плацебо. В исследованиях доклинической фазы не было выявлено количественных или качественных расхождений между лоратадином и дезлоратадином в отношении токсичности сравнительных доз (учитывая концентрация активного метаболита - дезлоратадина).

После внутреннего приема эриус избирательно блокирует периферические гистаминовые Н1-рецепторы, причем не проникает через гематоэнцефалическтй барьер. По данным многочисленных исследований, эриус обладает противовоспалительным и противоаллергическим действием. Установлено, что дезлоратадин подавляет каскад разнообразных реакций, которые являются основой воспаления аллергического характера:
• выработку провоспалительных цитокинов (интерлейкины: ИЛ-4, ИЛ-8, ИЛ-6, ИЛ-13);
• выделение RANTES и других провоспалительных хемокинов;
• хемотаксис и адгезию эозинофильных гранулоцитов;
• IgE-зависимое выделение простагландина D2, гистамина и лейкотриена С4;
• образование супероксидного аниона полиморфно-ядерными нейтрофильными гранулоцитами (активированными);
• экспрессию Р-селектина и других молекул адгезии;
• острый бронхоспазм атопического характера в экспериментах на животных.

Клинические исследования показали, что прием эриуса каждый день в дозировке 20 мг на протяжении 2 недель не сопровождается статистически достоверным и клинически значимыми нарушениями функций сердечно-сосудистой системы. Не обнаружено также удлинения интервала Q–T при применении в течение 10 дней дозы, в 9 раз большей, чем среднетерапевтическая (45 мг в сутки). Также исследования показали, что прием препарата в дозе 7,5 мг в сутки не вызывает изменений психодвигательных реакций.

Дезлоратадин после внутреннего приема через 30 минут начинает определяться в плазме крови. Сmax в плазме крови наблюдается уже через 3 часа. Период полувыведения – 27 часов (в среднем). Степень кумуляции коррелирует с кратностью применения (1 р/с) и периодом полувыведения (27 часов). Клинически значимой кумуляции при приеме дозировки 5-20 мг однократно в сутки в течение 1 недели не выявлено. Биодоступность эриуса пропорциональна введенной дозе (в диапазоне 5-20 мг). С протеинами плазмы крови связывается 83-87% дезлоратадина.

Проведенные сравнительные перекрестные исследования доказали биоэквивалентность лекарственных форм эриуса в виде сиропа и таблеток. Дезлоратадин не является ни ингибитором, ни субстратом Р-гликопротеида и не подавляет систему цитохрома (CYP 2D6 или CYP 3A4). На распределение дезлоратадина, в отличие от других антигистаминных средств, не влияет прием одновременно с эриусом грейпфрутового сока или жирной пищи (при однократном применении дозировки 7,5 мг).

Показания к применению:

• Аллергический ринит, включая персистирующий и интермиттирующий, поллиноз (для быстрого купирования таких симптомов, как зуд в глазах, ринорея, чихание, зуд, заложенность и отек слизистой оболочки полости носа, гиперемия конъюнктивы, слезотечение, кашель, зуд в области неба);
• для купирования симптомов идиопатической хронической крапивницы (снижение количества элементов высыпаний, уменьшение зуда).

Способ применения:

Эриус – таблетки
Для взрослых и детей старше 12 лет назначается по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в день. Таблетку не разжевывать, запивать достаточным количеством воды. Прием препарата осуществляется независимо от времени приема пищи. Рекомендуется принимать в одно и то же время. Продолжительность приема определяется течением заболевания и его тяжестью. При лечении интермиттирующей формы аллергического ринита прием эриуса прекращают при купировании симптомов и возобновляют при их повторном появлении. При персистирующем рините может назначаться лечение в непрерывном режиме (на весь период контакта пациента с аллергеном).

Эриус – сироп
Взрослым и детям более 12 лет назначается 10 мл препарата 1 раз в день. Детям с 6 до 11 месяцев – по 1 мг (2 мл), с 1 года до 5 лет – по 1,25 мг (2,5 мл), с 6 до 11 лет – по 2,5 мг (5 мл) 1 раз в сутки. Сироп принимается внутрь независимо от еды.

Побочные действия:

Повышенная утомляемость, головная боль, сухость во рту, реакции гиперчувствительности (включая сыпь и анафилактическую реакцию), ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение активности печеночных ферментов, гепатит, увеличение билирубина. При назначении детям с 6 месяцев до 2 лет регистрировались случаи диареи, бессонницы и озноба.

Противопоказания:

Указания на реакции гиперчувствительности к дезлоратадину или другим компонентам препарата.

Беременность:

На данный момент не установлен профиль безопасности применения эриуса у беременных женщин, поэтому назначение препарата этой категории лиц не рекомендуется. Обнаружено, что дезлоратадин проникает в грудное молоко – если во время лактации необходим прием эриуса, грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не зарегистрировано случаев клинически значимых изменений содержания дезлоратадина при комбинации с кетоконазолом, азитромицином, эритромицином, флуоксетином и циметидином. Нельзя полностью исключить отсутствие взаимодействия с другими лекарственными средствами, поскольку фермент, метаболизирующий дезлоратадин, пока не обнаружен.

Передозировка:

При передозировке эриуса назначают средства, позволяющие вывести из желудочно-кишечного тракта дезлоратадин (стандартные мероприятия). В дальнейшем терапия симптоматическая. В клинических исследованиях не выявлено никаких серьезных симптомов при превышении дозы в 9 раз (для взрослых и подростков) – 45 мг. Препарат не поддается элиминации путем гемодиализа. Вероятность выведения перитонеальным диализом не установлена.

Форма выпуска:

Таблетки по 5 мг. В блистере 7; 10 таблеток. Сироп во флаконах по 60; 120 мг (в 1 мл – 0,5 мг дезлоратадина). Флакон упакован в картонную коробку. Прилагается мерная ложка.

Условия хранения:

В месте, защищенном от влаги. Температура 30°С.

Состав:

Эриус – таблетки
Активный ингредиент: дезлоратадин.
Вспомогательные ингредиенты: фосфат кальция двузамещенный, микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, тальк, гидроксипропилметилцеллюлоза, диоксид титана, алюминиевый лак голубой FD&C № 2, полиэтиленгликоль, карнаубский воск, белый воск.

Эриус – сироп
Активный ингредиент: дезлоратадин.
Вспомогательные ингредиенты: жидкий сорбитол, пропиленгликоль, кислота лимонная, эдетат динатрия, сахароза, очищенная вода, цитрата натрия дигидрат, бензоат натрия, краситель (Е110), отдушка (№15864).

Дополнительно:

Эриус не влияет на способность к психодвигательному реагированию, включая комбинации с алкоголем. Безопасность и эффективность препарата у детей до 6 месяцев жизни и у детей до 12 лет пока окончательно не установлена.

Внимание!

Перед использованием препарата Эриус вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Инструкция по применению препарата Эритрофосфатид

Наименование: Эритрофосфатид (Erytrophosphatidum)

Фармакологическое действие:

Глицерофосфолипиды играют важную роль в процессах жизнедеятельности организма; являясь компонентами биологических мембран, они влияют на их проницаемость, участвуют в передаче нервных импульсов, в энергетических процессах.

Показания к применению:

В качестве лекарства эритрофосфатид используется как гемостатическое (кровоостанавливающее), гемостимулируюшее (стимулирующее кроветворение) и десенсибилизирующее (предупреждающее или тормозящее аллергические реакции) средство.
Применяют у взрослых при геморрагическом диатезе (повышенной кровоточивости), связанным с нарушением тромбообразования (образования сгустка крови), болезни Верльгофа (множественных кровоизлияний под кожу и/или слизистые оболочки из-за снижения уровня тромбоцитов в крови), гипо- и апластических анемиях, (снижении содержания гемоглобина в крови вследствие нарушения кроветворной функции костного мозга), лейкозах (злокачественных опухолях, возникающих из кроветворных клеток и поражающих костный мозг /рак крови/) и др., при нарушениях свертывания крови, обусловленных недостаточностью факторов VIII, IX, V,VII и др. Одновременно могут быть использованы соответствующие гемокоагулируюшие (свертывающие кровь) средства.
Как антианемическое (повышающие уровень гемоглобина в крови) средство эритрофосфатид назначают при комплексном лечении хронических постгеморрагических (связанных с потерей крови), железодефицитных (связанных с нарушением поступления, усвоения и выведения железа), гипопластических (обусловенных угнетением кроветворной функции костного мозга) и других анемий (снижения содержания гемоглобина в крови).
В качестве десенсибилизирующего средства препарат применяют при заболеваниях, сопровождающихся явлениями ауто- и изогемосенсибилизации (повышения чувствительности организма к переливанию крови).

Способ применения:

Применяют эритрофосфатид внутримышечно.
Для усиления свертывания крови вводят (взрослым) по 150-300 мг через 1-2 дня. Максимальный эффект наблюдается через 2-3 ч после внутримышечного введения. При необходимости инъекции производят 2-3 раза в сутки в течение 2-3 дней и более. Суточная доза составляет 750 мг.
При анемиях эритрофосфатид вводят по 150 мг 1 раз в 4-5 дней, всего 10-15 инъекций. При анемии с выраженным нарушением костномозгового кроветворения курсовая доза препарата может быть увеличена до 30-50 инъекций.
В случае выраженной острой или хронической гипоксии (недостаточного снабжения ткани кислородом или нарушения его усвоения) вследствии глубокой анемии, когда больному необходимо переливание крови, а гемот-рансфузии (переливание крови) вызывают сенсибилизацию (повышение чувствительности организма), вводят эритрофосфамид внутримышечно за 1 -2 ч до переливания крови в целях десенсибилизации.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при повышенной свертываемости крови.

Форма выпуска:

В ампулах, содержащих по 5 мл препарата (эмульсии), в упаковке по 10 ампул.

Условия хранения:

При температуре от +4 до +8 С в защищенном от света месте.

Состав:

Препарат, получаемый из эритроцитов крови человека. Содержит глицерофос-фолипиды: фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин, фосфатидилмиелин.
Желтоватого цвета опалесцирующая эмульсия; рН 5,5 - 6,8.

Внимание!

Перед использованием препарата Эритрофосфатид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.